Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 3. ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Миелопролиферативные заболевания - группа заболеваний клональной природы, для которых характерна аномальная пролиферация миелоидного ростка кроветворения и соединительнотканных структур костного мозга.

Первая классификация миелопролиферативных синдромов была разработана одним из основателей Американского общества гематологов (ASH) W. Dameshek в 1953 г. В дальнейшем она неоднократно пересматривалась. Сейчас используется классификация хронических миелопролиферативных заболеваний, утвержденная ВОЗ в 2016 г. В соответствии с данной классификацией в перечень входят семь нозологических форм:

• хронический миелолейкоз;

• хронический нейтрофильный лейкоз;

• истинная полицитемия;

• первичный миелофиброз;

• эссенциальная тромбоцитемия;

• хронический эозинофильный лейкоз;

• неклассифицируемое миелопролиферативное новообразование.

Однако наиболее часто встречаются три нозологические формы: сублейкемический миелоз [миелофиброз с миелоидной метаплазией, миелоидная спленомегалия, идиопатический (первичный) миелофиброз], истинная полицитемия и истинная тромбоцитемия. При этих заболеваниях не обнаруживается Ph-хромосома или химерный ген bcr-abl (это характерно для хронического мие-лолейкоза). Однако для большинства больных хроническими ми-елопролиферативными заболеваниями характерна мутация в гене тирозинкиназы JAK2 (JAK2V617F) - замена валина фенилалани-ном в позиции 617. Эта мутация (располагается на хромосоме 9)

приводит, в частности, к эритропоэтин-независимой пролиферации эритроидных предшественников, характерной для всех заболеваний этой группы. Также значимы мутации гена кальретику-лина и специфического гена MPL. Поскольку патогенетические механизмы этих заболеваний весьма сходны между собой, основанием для постановки диагноза обычно служит преобладание в клинико-гематологических проявлениях избыточного количества клеток одного из миелоидных рядов. При доминирующем лейкоцитозе, как правило, ставится диагноз «сублейкемический миелоз», при эритроцитозе - истинная полицитемия, при тром-боцитозе - истинная тромбоцитемия. Однако следует учитывать два обстоятельства. Во-первых, другие миелоидные ряды, кроме преобладающего, также вовлекаются в опухолевый процесс (например, у больных сублейкемическим миелозом наряду с лейкоцитозом часто присутствуют тромбоцитоз и эритроцитоз), и во-вторых, у пациентов с хроническими миелопролифератив-ными заболеваниями может происходить смена преобладающего ростка (например, преобладание эритроцитоза над менее выраженными лейкоцитозом и тромбоцитозом может прекратиться). Именно поэтому у ряда пациентов с течением времени возможна смена диагноза в рамках группы хронических миелопролифера-тивных заболеваний (например, достаточно типичен исход истинной полицитемии в миелофиброз).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3. ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу