Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГЛАВА 5. Болезни хрусталика (Каролин ДеБенедиктис)

ВРОЖДЕННАЯ И ПРИОБРЕТЕННАЯ КАТАРАКТЫ

Катаракта представляет собой помутнение хрусталика. Врожденные катаракты существуют уже с рождения или формируются вскоре после родов, тогда как приобретенные катаракты формируются в детском возрасте. Они бывают двусторонними или односторонними и перекрывают зрительную ось, что ведет к развитию амблиопии, снижению остроты зрения и даже слепоте (рис. 5.1).

Рис. 5.1. Врожденная катаракта: а — передняя полярная катаракта: центральное переднее помутнение хрусталика; размеры таких помутнений обычно не превышают 1 мм, и лишь в редких случаях они значимо ухудшают зрение; б — врожденная ядерная катаракта: обширное центральное помутнение ядра; такая катаракта значительно ухудшает зрение и требует хирургического лечения

Рис. 5.1. Окончание. Врожденная катаракта: в — звездчатая врожденная катаракта: звездчатое, в виде спиц колеса помутнение кортикальных слоев хрусталика; бывает, что такая катаракта сначала лишь незначительно ухудшает зрение, но со временем прогрессирует и превращается в тотальное помутнение хрусталика

Этиология

  • Частота составляет от 1 до 4,24 на 10 тыс. детей.
  • Идиопатические (60% двусторонних случаев, 80% односторонних случаев).
  • Семейные случаи (30%).
  • По морфологии наиболее часто встречаются полные катаракты (31%), ядерные катаракты (27%), задние субкапсулярные катаракты (27%).
  • Генетические и метаболические заболевания, сопровождающиеся катарактами:
    • галактоземия;
    • синдром Альпорта;
    • болезнь Фабри;
    • миотоническая дистрофия;
    • сахарный диабет;
    • трисомия хромосомы 21;
    • трисомия хромосомы 18;
    • трисомия хромосомы 13.
  • Системные заболевания, сопровождающиеся катарактой:
    • ювенильный идиопатический артрит;
    • системная красная волчанка;
    • злокачественные опухоли.
  • Заболевания глаз, сопровождающиеся развитием катаракты:
    • аниридия;
    • персистирующее первичное гиперпластическое стекловидное тело;
    • дисгенез переднего отрезка.
  • Внутриутробные инфекции, вызывающие развитие катаракты:
    • краснуха;
    • цитомегаловирус;
    • ветряная оспа;
    • вирус Herpes simplex;
    • токсоплазмоз;
    • сифилис.

Клиническая картина и жалобы

  • Вариабельный объем помутнения хрусталика (от мелких пятен до тотального помутнения).
  • Помутнения различной окраски (пятна темного цвета, белесые помутнения, тотальная лейкокория).
  • Низкая острота зрения.
  • Красный рефлекс асимметричный, ослабленный или отсутствует.
  • Нистагм.
  • Светобоязнь.
  • Косоглазие.
  • Замедленное прохождение этапов развития.
  • Задержка развития зрительных функций у младенцев.
  • Низкие зрительные функции у более старших детей.

Методы диагностики

  • Необходимо собрать детальный анамнез, уделяя особое внимание семейному анамнезу, перенесенным травмам, системному или местному применению глюкокортикоидов, воздействию радиации, внутриутробным инфекциям, системным заболеваниям ребенка, прохождению контрольных точек зрительного развития и имеющимся нарушениям зрительных функций.
  • Клиническое обследование включает оценку остроты зрения, осмотр на щелевой лампе, скиаскопию, непрямую офтальмоскопию в условиях мидриаза, ультразвуковое B-сканирование.
  • Для проведения полного обследования младенца может потребоваться наркоз.
  • Полное физикальное обследование; особое внимание следует уделить росту и прохождению ребенком этапов развития. Кроме того, в от­дельных случаях для диагностики наследственных, инфекционных заболеваний или нарушений обмена веществ может потребоваться выполнение соответствующих лабораторных анализов.

Лечение

  • Катаракты, значимо ухудшающие зрительные функции, требуют хирургического лечения с имплантацией интраокулярной линзы или без такового; к ним относятся катаракты >3 мм, плотные катаракты, катаракты, препятствующие рефрактометрии, ослабляющие красный ре­флекс, сопровождающиеся нистагмом или косоглазием.
  • Врожденные катаракты, значимо ухудшающие зрение, требуют лечения в течение первых 4–8 нед жизни в зависимости от наличия одно- или двусторонней патологии.
  • Приобретенные катаракты у детей младше 7 лет требуют лечения в течение нескольких недель после постановки диагноза с целью профилактики развития амблиопии или ее скорейшего лечения.
  • Частичные катаракты могут потребовать хирургического вмешательства или лечения терапевтическими методами (очки, окклюзия, медикаментозный мидриаз) в зависимости от размеров помутнения хрусталика и рисков оперативного вмешательства. Если точно измеренная острота зрения превышает 20/50 (0,4), следует сделать выбор в пользу консервативного лечения. Если точно измерить остроту зрения не удается или она не превышает 20/50 (0,4), показано хирургическое лечение.
  • После операции как можно раньше назначают оптическую коррекцию афакии (очками или контактными линзами); параллельно начинают лечение амблиопии.
  • Также проводят диагностику и лечение сопутствующих фоновых заболеваний.

Прогноз

  • Зависит от возраста пациента на момент постановки диагноза, морфологии помутнения хрусталика, наличия одно- или двусторонней катаракты, сопутствующих заболеваний глаз или системной патологии и осложнений хирургического лечения.
  • У маленьких детей постоперационный прогноз зависит также от правильности и тщательности выполнения родителями мероприятий по лечению амблиопии.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГЛАВА 5. Болезни хрусталика (Каролин ДеБенедиктис)
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу