ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ИЛЛЮСТРАЦИИ

Рис. 2.1. Графическое представление карты белковых взаимодействий дрозофилы, содержащее 10 969 системных комплексных взаимодействий компонентов c высокой степенью достоверности (при коэффициентe функциональной дивергенции 0,05%) с участием 2297 белков (Guruharsha K.G. et al., 2011, с нашими изменениями)

Рис. 2.2. Кариотип клетки костного мозга больной с грубыми перестройками хромосом (результат хромотрипсиса), установленными методом многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ (fluorescence in situ hybridization - FISH) (Мамаев Н.Н., Гиндина Т.Л., Бойченко Э.Г., 2017)

Рис. 2.5. Положение ушных пазух и ушных кист: а - тип I; б - тип II; в - топография лицевого нерва для пазухи типа II (по Weerda H. et al., 2004)

Рис. 2.6. Деформации ушной раковины: a - тип I, небольшая деформация; б - тип IIA, деформация от слабого уровня до умеренного; в - тип IIB, деформация от умеренного до выраженного уровня; г - тип III, тяжёлая деформация (по Weerda H. et al., 2004)

Рис. 2.7. Группы пороков развития наружного слухового прохода от типа А до С (по Weerda H.

et al., 2004)

Рис. 2.14. Патогенез фронтоназальной дисплазии (по Kenneth J., 2011, с нашими изменениями)

Рис. 2.18. Врождённая гемангиома подскла-дочного пространства (https://entokey.com/ congenital-anomalies-of-the-larynx/)

Рис. 2.19. Мешочкообразная (саккулярная) врождённая киста гортани (https://entokey. com/congenital-anomalies-of-the-larynx/)

Рис. 2.20. Схема нарушения внешнего дыхания (по Monnier Ph., 2011)

Рис. 4.2. Ребёнок во время игровой аудиометрии

Рис. 4.6. Ребёнок во время регистрации отоакустической эмиссии на частоте продукта искажения

Рис. 4.11. Ребёнок во время регистрации слуховых вызванных потенциалов

Рис. 4.16. Пример регистрации широкополосной тимпанометрии