Синдром укороченного интервала Q-T характеризуется определенным симптомокомплексом, включающим укорочение интервала Q-T (<320 мс), высокими и заостренными зубцами T, выявляемыми методом ЭКГ. При этом анатомическая структура миокарда остается нормальной. Это генетическое заболевание и наследуется по аутосом-но-доминантному типу.
Пациент В., 22 года, поступил 09.03.2016 в кардиологическое отделение ГКБ № 12 г. Казани, по направлению врача общей практики, в связи с появлением нарушений ритма в виде частых экстрасистол, зарегистрированных на ЭКГ. Активных жалоб не предъявлял.
Анамнез заболевания. Отмечает, что в допризывный период перед службой в армии также выявлялось нарушение ритма, однако призна-
ли годным к военной службе. Служил в ракетных войсках. В декабре 2015 г., во время прохождения медицинской комиссии для оформления на работу, выявлено нарушение ритма. По этому поводу был направлен в ГКБ № 12 для дообследования.
Анамнез жизни. Частые простудные заболевания отрицает. Операций не было. Кандидат в мастера спорта по хоккею на траве. Физическую нагрузку переносил всегда без ограничений.
Объективные данные. При поступлении общее состояние удовлетворительное, сознание ясное. Рост - 183 см. Вес - 75 кг. ИМТ - 22 кг/м2. Кожный покров и видимые слизистые физиологической окраски, высыпаний нет. Периферические лимфоузлы не увеличены. Периферических отеков нет.
Костно-мышечная система. Суставы внешне не изменены. Болезненности при пальпации мышц, суставов и костей нет.
Система органов дыхания. Дыхание через нос свободное, ЧДД - 16 в минуту. Форма грудной клетки: нормостеническая. Над участками легких - перкуторный звук ясный, легочный. Аускультативно: дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются.