Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Медицинская и клиническая генетика для стоматологов

ГЛАВА 4. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Предыдущая страница

Следующая страница

ГЛАВА 4. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

ГЛАВА 4. МОНОГЕННЫЕ БОЛЕЗНИ-
4.1. Клинические аспекты изучения генома человека
4.2. Генетический импринтинг
4.3. Классификация менделирующей патологии
4.4. Наследственные болезни обмена
4.5. Синдромы множественных врожденных пороков развития
4.6. Общая характеристика моногенной патологии
4.7. Клиническая характеристика часто встречающихся моногенных форм наследственной патологии
4.7.1. Фенилкетонурия
4.7.2. Врожденный гипотиреоз
4.7.3. Адреногенитальный синдром
4.7.4. Галактоземия
4.7.5. Муковисцидоз
4.7.6. Нейрофиброматоз
4.7.7. Миотоническая дистрофия
4.7.8. Прогрессирующая мышечная дистрофия
4.7.9. Синдром ломкой (фрагильной) Х-хромосомы (синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой, синдром Мартина-Белл, синдром fra-Х, FRAXA, FRAXE)
4.8. Биохимические методы диагностики моногенной патологии
4.9. Молекулярно-генетические методы диагностики моногенной патологии
Данный блок поддерживает скрол*