Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 12. ОПУХОЛИ КОСТЕЙ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ

К опухолям костей и мягких тканей (ОКМТ) относят все неэпителиальные опухоли, за исключением тех, которые исходят из ретикулоэндотелиальной ткани. Злокачественные ОКМТ возникают относительно редко. Полных и достоверных статистических данных о заболеваемости и смертности от данной патологии нет.

Возраст большинства (до 72%) больных с ОКМТ - до 30 лет, причем 30% приходится на детей до 15 лет. Чаще всего ОКМТ поражают конечности.

Целевые установки

Знать

Уметь

•  Принятую терминологию и классификацию ОКМТ.

•  Опорные симптомы и рентгенологические признаки злокачественных ОКМТ.

•  Основные принципы лечения злокачественных ОКМТ

•  Провести дифференциальную диагностику доброкачественных и злокачественных ОКМТ.

•  Провести физикальное обследование и пункционную биопсию

12.1. ОПУХОЛИ КОСТЕЙ

Частота появления разных видов злокачественных опухолей костей зависит от возраста. Развитие остеогенной саркомы и саркомы Юинга чаще наблюдают в подростковом возрасте, тогда как для взрослых более характерна хондросаркома. Опухоли мелких костей чаще бывают доброкачественными - как у молодых, так и у лиц старшего возраста.

Наиболее часто встречаемые виды костных сарком:

• остеогенная саркома (45%);

• саркома Юинга (18%);

• хондросаркома (15%).

Остальные виды сарком (фибросаркома, высокодифференцированная веретеноклеточная, гигантоклеточная саркомы и др.) наблюдают реже. Для всех видов сарком костей характерно гематогенное метастазирование.

12.1.1. Остеогенная саркома

Остеогенная саркома может возникать в любой части кости, однако чаще ее обнаруживают в зонах с очень высокой генерацией - метафизах бедренной (50%) и большеберцовой (25%) костей. Для остеогенной саркомы характерно раннее метастазирование, преимущественно в легкие (до 70%); определенное время метастазы могут клинически не проявляться. В план диагностики обязательно включают полноценное рентгенологическое обследование.

Серьезных различий в клиническом течении разных видов сарком - остеолитической и остеобластической - нет. Больные, как правило, предъявляют жалобы на постоянные прогрессирующие боли. Над проекцией опухоли определяют припухлость, деформацию. Больной теряет в весе, повышается температура тела. Патологический перелом иногда бывает первым клиническим проявлением злокачественного новообразования.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 12. ОПУХОЛИ КОСТЕЙ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*