Приложение 2. Тесты

№

Вопрос

Ответы

1

Инсулин продуцируется:

1) клетками РЭС;

2) α-клетками поджелудочной железы;

3) β-клетками поджелудочной железы;

4) δ-клетками поджелудочной железы

3

2

Микрососудистые осложнения характерны:

1) для сахарного диабета 1-го типа;

2) сахарного диабета 2-го типа;

3) несахарного диабета

1

3

Макрососудистые осложнения характерны:

1) для сахарного диабета 1-го типа;

2) сахарного диабета 2-го типа;

3) несахарного диабета

2

4

При сахарном диабете 1-го типа в крови определяют антитела:

1) к β-клеткам поджелудочной железы;

2) хорионическому гонадотропину;

3) микросомальной фракции тироцитов;

4) тиреоглобулину

1

5

Основные клинические симптомы сахарного диабета 1-го типа:

1) боли в горле, насморк, кашель;

2) увеличение щитовидной железы, эмоциональная неустойчивость, стойкая тахикардия, экзофтальм;

3) полиурия, полидипсия, похудение, сухость кожи и слизистых оболочек, запах ацетона в выдыхаемом воздухе

3

6

Нормальные показатели гликемии натощак при проведении стандартного глюкозотолерантного теста:

1) >6,1 ммоль/л;

2) 3,3-5,5 ммоль/л;

3) <6,1 ммоль/л

2

№

Вопрос

Ответы

7

Нормальные показатели гликемии через 2 ч после нагрузки Глюкозой^♠ при проведении глюкозотолерантного теста:

1) <7,8 ммоль/л;

2) 7,8-11,0 ммоль/л;

3) >11,1 ммоль/л

1

8

Показатели гликемии натощак, характерные для сахарного диабета при проведении стандартного глюкозотолерантного теста:

1) 3,3-5,5 ммоль/л;

2) <6,1 ммоль/л;

3) >6,1 ммоль/л

3

9

Гипергликемия характерна:

1) для нейрогенной полидипсии;

2) несахарного диабета;

3) сахарного диабета

3

10

Заместительная инсулинотерапия, планирование питания, дозированные физические нагрузки, самоконтроль - основные принципы лечения:

1) геморрагического васкулита;

2) острой внебольничной пневмонии;

3) несахарного диабета;

4) сахарного диабета 1-го типа

4

11

При сахарном диабете 1-го типа заместительную терапию проводят следующими препаратами:

1) Актрапидом^♠, Хумалогом^♠, Новорапидом^♠, гларгином;

2) левотироксином;

3) десмопрессином;

4) флудрокортизоном

1

12

Короткий (простой) инсулин после подкожного введения начинает действовать:

1) через 5-10 мин;

2) 30-60 мин;

3) 1,5-2 ч

2

13

Ультракороткие аналоги инсулина после подкожного введения начинают действовать:

1) через 5-10 мин;

2) 30-60 мин;

3) 1,5-2 ч

1

14

Пик действия короткого (простого) инсулина отмечают:

1) через 8-12 ч;

2) 1,5-3 ч;

3) 30 мин

2

15

Пик действия ультракороткого инсулина отмечают:

1) через 8-12 ч;

2) 1 ч;

3) 30 мин

2

№

Вопрос

Ответы

16

Инсулиновые аналоги длительного действия вводят:

1) 1 раз в сутки;

2) 2 раза в сутки;

3) 4 раза в сутки

1

17

К коротким (простым) инсулинам относят:

1) Новорапид^♠, Хумалог^♠;

2) Актрапид^♠, Хумулин R^♠;

3) Левемир^♠, Хумулин NPH^♠;

4) Лантус^♠ (гларгин)

2

18

Причина развития диабетической гиперкетонемической комы у детей и подростков:

1) избыток инсулина;

2) избыток глюкагона;

3) дефицит инсулина;

4) дефицит глюкагона

3

19

Процесс депонирования гликогена в печени у больных сахарным диабетом:

1) ускоряется;

2) не изменяется;

3) снижается

3

20

При помповой терапии сахарного диабета 1-го типа используют инсулин:

1) короткого действия;

2) ультракороткого действия;

3) средней продолжительности действия

2

21

Критерием компенсации сахарного диабета 1-го типа служит уровень гликемии натощак:

1) 10-12 ммоль/л;

2) 4-7 ммоль/л;

3) больше 12 ммоль/л

2

22

Критерием компенсации сахарного диабета 1-го типа служит уровень гликемии через 1,5-2 ч после еды:

1) 5-10 ммоль/л;

2) >12 ммоль/л

1

23

Критерием компенсации сахарного диабета 1-го типа служит уровень гли-козилированного гемоглобина (HbA₁):

1) <7,6%;

2) >12,0%

1

24

За сколько минут до еды вводят инсулины ультракороткого действия?

5-10

25

За сколько минут до еды вводят инсулины короткого действия?

30-40

26

Ацетоновые тела синтезируются в организме непосредственно:

1) из глюкозы;

2) жирных кислот;

3) ацетил-КоА

3

№

Вопрос

Ответы

1

Клинико-лабораторные показатели, характерные для гипергликемиче-ской комы:

1) дыхание Куссмауля;

2) запах ацетона в выдыхаемом воздухе;

3) периферические отеки;

4) геморрагическая сыпь на конечностях и ягодицах;

5) гипокалиемия (снижение АД, гастропарез, парез кишечника, атония мочевого пузыря);

6) желтуха;

7) гиперкалиемия

1, 2, 5

2

Причина развития диабетической гиперкетонемической комы у детей и подростков:

1) избыток инсулина;

2) избыток глюкагона;

3) дефицит инсулина;

4) дефицит глюкагона;

5) дефицит вазопрессина

3

3

Неотложная помощь при гипогликемии:

1) прием легкоусвояемых углеводов (сока, сладкого чая), при затруднении глотания - внутривенно струйно 40-80 мл 20-40% раствора Глюкозы^♠ или глюкагон в дозе 1 мг подкожно или внутримышечно;

2) введение инсулина короткого действия;

3) введение винкристина

1

4

При сахарном диабете какого типа в крови определяют антитела к β-клеткам, эндогенному инсулину, глютаматдекарбоксилазе?

1-го типа

5

Как называется специфическое поражение сосудов почек при сахарном диабете, характеризующееся формированием гломерулосклероза с развитием хронической почечной недостаточности?

Диабетическая нефро-патия

6

Запавшие глазные яблоки, симптом белого пятна более 3 с - клинические признаки дегидратации с потерей жидкости:

1) 3%;

2) 5%;

3) 10%;

4) >10%

3

7

Установите соответствие:

1) кетоацидотическая кома;

2) гипогликемическая кома

а) быстрое развитие, избыток инсулина, дефицит углеводов;

б) постепенное начало, дефицит инсулина, избыток углеводов

1 - б;

2 - а

№

Вопрос

Ответы

8

Сколько ЕД/кг фактической массы тела составляет начальная доза инсулина при лечении кетоацидотической комы?

0,1

9

Поддерживающий объем вводимых растворов при лечении диабетического кетоацидоза ребенку 10-14 лет (с массой тела 30-50 кг):

1) 80 мл/кг;

2) 70 мл/кг;

3) 60 мл/кг;

4) 50 мл/кг

4

10

Ошибки терапии при диабетическом кетоацидозе (укажите несколько вариантов ответов):

1) подкожное введение инсулина;

2) промывание желудка 4% раствором гидрокарбоната натрия;

3) введение препаратов калия с началом инфузионной терапии;

4) недостаточная доза инсулина при интеркуррентных заболеваниях и большой длительности диабета;

5) введение инсулина каждые 3-4 ч

1, 4, 5

11

Поздние осложнения сахарного диабета 1-го типа:

1) спленомегалия;

2) нефропатия;

3) постгеморрагическая анемия;

4) полиневропатия;

5) ретинопатия;

6) плеврит

2, 4, 5

12

Комплексное лечение диабетической катаракты включает:

1) местное (глазное) применение глюкокортикоидов;

2) местное применение антибактериальных средств;

3) местное применение витаминных и антиоксидантных средств

3

№

Вопрос

Ответы

1

Клиническая картина несахарного диабета связана с абсолютной или относительной недостаточностью:

1) тироксина;

2) кортизола;

3) вазопрессина;

4) окситоцина;

5) альдостерона

3

№

Вопрос

Ответы

2

Какое действие оказывает вазопрессин на реабсорцию воды в дисталь-ных отделах канальцев почек, где он увеличивает гидроосмотическую проницаемость канальцевой мембраны?

Усиливает

3

Удельный вес мочи при несахарном диабете:

1) высокий;

2) низкий;

3) нормальный

2

4

Клинические и лабораторные проявления несахарного диабета:

1) гипергликемия;

2) одышка;

3) полиурия;

4) жажда;

5) запах ацетона в выдыхаемом воздухе;

6) низкий удельный вес мочи;

7) высокий удельный вес мочи;

8) глюкозурия

3, 4, 6

5

Препарат для заместительной гормональной терапии несахарного диабета:

1) десмопрессин (Минирин^♠);

2) индометацин;

3) гидрохлоротиазид (Гипотиазид^♠);

4) глюкагон

1

6

При почечном несахарном диабете уровень антидиуретического гормона:

1) выше нормы;

2) ниже нормы;

3) в норме

3

№

Вопрос

Ответы

1

Зачаток щитовидной железы возникает во внутриутробном периоде в возрасте:

1) 1-2 нед;

2) 3-4 нед;

3) 5-6 нед;

4) 7-8 нед

2

№

Вопрос

Ответы

2

Щитовидная железа продуцирует гормоны:

1) инсулин;

2) паратгормон;

3) тироксин;

4) трийодтиронин;

5) кортизол;

6) тиреокальцитонин

2, 3, 6

3

Какое действие оказывают гормоны щитовидной железы на процесс липолиза?

Усиливают

4

Какое действие оказывают гормоны щитовидной железы на синтез белка?

Стимулируют

5

Какое действие оказывают гормоны щитовидной железы на уровень холестерина?

Снижают

6

В эмбриональном периоде развития какие гормоны участвуют в формировании основных структур мозга, определяющих важнейшие церебральные функции человека?

Тиреоидные

7

Как называется любое пальпируемое или видимое увеличение щитовидной железы?

Зоб

8

Эндемический зоб развивается в результате:

1) недостатка железа;

2) дефицита йода;

3) избытка йода;

4) белково-калорийной недостаточности

2

9

Клинические симптомы диффузного токсического зоба у детей:

1) увеличение щитовидной железы;

2) артериальная гипотония;

3) похудение на фоне повышенного аппетита;

4) задержка роста;

5) полиурия;

6) стойкая тахикардия

1, 3, 6

10

Критерии лабораторной диагностики диффузного токсического зоба:

1) понижение уровня ТТГ;

2) повышение уровня ТТГ;

3) понижение уровня свободного Т₄;;

4) повышение уровня свободного Т₄;

5) высокий титр антител к ТПО;

6) повышение уровня свободного Т₃

1, 4, 5, 6

11

Консервативная терапия диффузного токсического зоба включает применение следующих препаратов:

1) этамзилата (Дицинона^♠);

2) тиамазола (Тирозола^♠);

3) пропранолола (Анаприлина^♠);

4) десмопрессина (Минирина^♠);

5) глюкагона

2, 3

№

Вопрос

Ответы

12

Какие возникают осложнения консервативной терапии диффузного токсического зоба со стороны крови?

Агранулоци-тоз, лейкопения

13

В России по программе неонатального скрининга на гипотиреоз в цельном пятне крови определяют уровень:

1) Т₃;

2) Т₄;

3) ТТГ;

4) антитиреоидных антител

3

14

Психомоторное развитие при гипотиреозе:

1) замедляется;

2) не изменяется;

3) ускоряется

1

15

При первичном гипотиреозе уровень ТТГ в крови:

1) повышен;

2) не изменен;

3) понижен

1

16

Для какого заболевания характерна следующая клиническая картина: большая масса тела при рождении; отечное лицо и губы, макроглоссия; признаки незрелости при доношенной беременности; низкий, грубый голос при крике и плаче; позднее отхождение мекония; плохая эпителизация пупочной ранки; затянувшаяся желтуха

Врожденного гипотиреоза

17

На какой день проводят забор цельной крови на 1-м этапе неонатального скрининга у всех новорожденных в родильном доме:

1) у доношенных;

2) недоношенных

1) 4-5-й;

2) 7-14-й

18

В целях заместительной пожизненной гормональной терапии первичного врожденного гипотиреоза применяют:

1) гидрокортизон (Кортеф^♠);

2) тиамазол (Тирозол^♠);

3) левотироксин;

4) десмопрессин (Минирин^♠);

5) флудрокортизон (Кортинефф^♠)

3

19

Заместительную терапию левотироксином при скрининге в родильном доме на врожденный гипотиреоз назначают при уровне ТТГ:

1) до 20 мкЕД/мл;

2) 20-50 мкЕД/мл;

3) 50-100 мкЕД/мл

4) более 100 мкЕД/мл

4

№

Вопрос

Ответы

20

Клиническим и лабораторным показателем эффективности лечения гипотиреоза служит нормализация таких параметров, как:

1) показатели физического развития;

2) уровень кортизола в крови;

3) уровень свободного Т₄ в крови;

4) уровень ТТГ в крови;

5) уровень антител к тиреоглобулину;

6) уровень гликемии;

7) уровень холестерина в крови

1, 3, 4, 7

21

Основные клинические симптомы тиреотоксикоза:

1) боли в горле, насморк, кашель;

2) увеличение щитовидной железы, эмоциональная неустойчивость, стойкая тахикардия, экзофтальм;

3) полиурия, полидипсия, похудение, сухость кожи и слизистых оболочек, запах ацетона в выдыхаемом воздухе

2

22

Паращитовидные железы продуцируют:

1) инсулин;

2) паратгормон;

3) тироксин;

4) трийодтиронин;

5) кортизол;

6) тиреокальцитонин

2

23

Эффекты паратгормона:

1) повышает уровень кальция в крови, понижет уровень фосфатов;

2) понижает уровень кальция в крови, повышает уровень фосфатов

1

24

Нормальное содержание общего кальция в крови:

1) 2,25-2,75 ммоль/л;

2) 1,13-1,32 ммоль/л;

3) 3,33-5,55 ммоль/л

1

25

Нормальное содержание ионизированного кальция в крови:

1) 2,25-2,75 ммоль/л;

2) 1,13-1,32 ммоль/л;

3) 3,33-5,55 ммоль/л

2

26

Дифференциальная диагностика гипопаратиреоза с заболеваниями, сопровождающимися приступами судорог:

1) спазмофилией;

2) болезнью Аддисона;

3) псевдогипопаратиреозом;

4) врожденным гипотиреозом;

5) эпилепсией

1, 3, 5

№

Вопрос

Ответы

1

При резко дисгармоничном развитии разница между максимальным

и минимальным показателями центильных коридоров составляет_

и более

3

2

Гормон роста оказывает влияние на уровень глюкозы в крови:

1) инсулиноподобное;

2) контринсулярное

2

3

К эндокринно-независимым причинам задержки роста относят:

1) СТГ-дефицит;

2) хронические заболевания с гипоксией, нарушением питания и процессов всасывания;

3) гипогонадизм;

4) патологию костной системы (ахондроплазию);

5) синдром Шерешевского-Тернера;

6) гипотиреоз;

7) семейную низкорослость

2, 4, 5, 7

4

К эндокринно-зависимым причинам задержки роста относят:

1) СТГ-дефицит;

2) гипогонадизм;

3) патологию костной системы (ахондроплазию);

4) синдром Шерешевского-Тернера;

5) гипотиреоз;

6) гиперкортицизм

1, 2, 5

5

Уровень СТГ в крови при проведении стимуляционных проб с клони-дином, инсулином у детей с гипофизарным нанизмом во всех точках менее_нг/мл

10

6

Нормальный рост при рождении; задержка роста с 2-4-летнего возраста; темпы роста менее 4 см в год; дефицит роста более 3 SDS; пропорциональное телосложение; отставание костного возраста от паспортного на 3-4 года и более - характерные проявления:

1) ахондроплазии;

2) соматотропной недостаточности (СТГ-дефицита);

3) несахарного диабета;

4) гипопаратиреоза

2

7

Задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, наиболее часто диагностируют:

1) при рождении;

2) на 1-м году жизни;

3) в 2-4 года;

4) в пубертате

3

№

Вопрос

Ответы

8

Для лечения СТГ-дефицита применяют:

1) генно-инженерные рекомбинантные препараты соматропина (Растан^♠);

2) этамзилат (Дицинон^♠);

3) тиамазол (Тирозол^♠);

4) пропранолол (Анаприлин^♠);

5) ибупрофен

1

9

Эндокринно-зависимой причиной какого заболевания является избыток СТГ (соматропинома) и избыток половых гормонов (преждевременное половое развитие)?

Гипофизар-ного гигантизма

10

Индекс массы тела - это отношение_

кг/м²

11

Для I степени ожирения избыток массы тела составляет:

1) 30-50%;

2) 50-100%;

3) 10-30%;

4) >100%

3

12

Причины возникновения экзогенно-конституционального ожирения:

1) частые простудные заболевания;

2) генетические факторы;

3) снижение энергозатрат;

4) глистная инвазия;

5) повышенная калорийность питания

2, 3, 5

13

Принципами лечения какого заболевания являются гипокалорийное питание, дозированные физические нагрузки, обучение больных и членов семьи, психотерапевтические методы, медикаментозное лечение?

Ожирения

14

Для II степени ожирения избыток массы тела составляет:

1) 30-50%;

2) 50-100%;

3) 10-30%;

4) >100%

1

15

Гормон роста вырабатывается:

1) в щитовидной железе;

2) передней доле гипофиза;

3) надпочечниках

2

№

Вопрос

Ответы

1

В мозговой части надпочечников вырабатываются:

1) тиреоидные гормоны;

2) катехоламины (адреналин, норадреналин);

3) гонадотропные гормоны;

4) Т- и В-лимфоциты

2

2

В клубочковой зоне коры надпочечников вырабатываются:

1) глюкокортикоиды;

2) минералокортикоиды;

3) половые гормоны;

4) вазопрессин;

5) адреналин

2

3

В пучковой зоне коры надпочечников вырабатываются:

1) глюкокортикоиды;

2) минералокортикоиды;

3) половые гормоны;

4) вазопрессин;

5) адреналин

1

4

В сетчатой зоне коры надпочечников вырабатываются:

1) глюкокортикоиды;

2) минералокортикоиды;

3) половые гормоны;

4) вазопрессин;

5) адреналин

3

5

Глюкокортикоиды_уровень глюкозы в крови за счет увеличения скорости глюконеогенеза

Повышают

6

Глюкокортикоиды _ распад белка

Ускоряют

7

Глюкокортикоиды_липогенез в области лица и туловища

Ускоряют

8

Врожденная дисфункция коры надпочечников наследуется по типу:

1) аутосомно-рецессивному;

2) аутосомно-доминантному;

3) сцепленному с Х-хромосомой;

4) сцепленному с Y-хромосомой

1

9

У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечают:

1) ускорение костного возраста по отношению к паспортному;

2) отставание костного возраста по отношению к паспортному;

3) неравномерную оссификацию;

4) эпифизарный дисгенез

1

№

Вопрос

Ответы

10

При сольтеряющей форме врожденной дисфункции коры надпочечников выявляют:

1) повышение уровня кортизола, гипергликемию;

2) гиперкалиемию, гипонатриемию, снижение уровня кортизола;

3) ускоренное развитие ядер окостенения, гиперхлоремию, гиперна-триемию

2

11

Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимо определение:

1) ЛГ и ФСГ;

2) 17-оксипрогестерона, ренина, уровня калия и натрия в крови;

3) инсулина, С-пептида в крови;

4) ТТГ и свободного тироксина

2

12

Уровень калия в сыворотке крови при надпочечниковой недостаточности:

1) уменьшается;

2) не изменяется;

3) повышается

3

13

Для сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников характерны:

1) гипонатриемия и гиперкалиемия;

2) гипернатриемия и гипокалиемия;

3) гипонатриемия и гиперхлоремия;

4) гиперхлоремия и снижение щелочных резервов крови

1

14

Для какой степени вирилизации по Прадеру характерны сформированная головка клитора и урогенитальный синус?

III

15

Для заместительной пожизненной гормональной терапии сольтеряю-щей формы врожденной гиперплазии коры надпочечников применяют:

1) левотироксин;

2) гидрокортизон (Кортеф^♠);

3) флудрокортизон (Кортинефф^♠);

4) тиамазол (Тирозол^♠);

5) десмопрессин (Минирин^♠);

6) соматропин (Растан^♠)

2, 3

16

Профилактика сольтеряющих кризов включает самостоятельное увеличение дозы глюкокортикоидов на фоне интеркуррентных заболеваний в раз

3-5

17

Гипогликемия, гиперпигментация, артериальная гипотония, астенический синдром, пристрастие к соленой пище, миокардиодистрофия - клинические признаки хронической недостаточности

Надпочеч-никовой

18

Ахалазия пищевода, алакримия (синдром сухого глаза), адреналовая недостаточность (в результате резистентности к АКТГ) - клинические признаки:

1) гиперпаратиреоза;

2) триплета А (синдрома Олгроува);

3) сахарного диабета;

4) врожденного гипотиреоза

2

№

Вопрос

Ответы

19

Маркер неонатального скрининга на ВДКН:

1) уровень ТТГ;

2) уровень 17-ОПГ;

3) уровень галактозы;

4) уровень фенилаланина;

5) уровень иммунореактивного трипсина

2

20

Длительность курса гормональной терапии при врожденной гиперплазии коры надпочечников:

1) на срок продолжительности криза;

2) 2 мес;

3) 6 мес;

4) пожизненно

4

21

Фетальная кора надпочечников подвергается физиологической резорбции:

1) на 3-м месяце внутриутробной жизни;

2) на 6-м месяце внутриутробной жизни;

3) у новорожденного

3

№

Вопрос

Ответы

1

Врожденное нарушение полового развития, при котором имеются одновременно мужские и женские половые железы, называется_ гермафродитизмом

Истинным

2

Врожденное нарушение полового развития, при котором половые железы сформированы правильно по мужскому или женскому типу, но наружные половые органы имеют признаки двуполо-сти, называется _гермафродитизмом

Ложным

3

Наступление периода полового созревания у мальчиков начинается:

1) с увеличения полового члена в длину;

2) пигментации кожи мошонки;

3) увеличения яичек;

4) появления начального оволосения на лобке и в аксиллярной области

3

4

Появление вторичных половых признаков у девочки до_лет

можно расценивать как преждевременное половое развитие

8

5

Появление вторичных половых признаков у мальчика до_лет

можно расценивать как преждевременное половое развитие

9

№

Вопрос

Ответы

6

Отсутствие увеличения молочных желез у девочек старше_лет

можно расценивать как задержку полового развития

13

7

О недостаточности функции половых желез свидетельствует отсутствие вторичных половых признаков у мальчиков старше:

1) 11 лет;

2) 13 лет;

3) 15 лет

2

8

Наступление периода полового созревания у девочек начинается с:

1) увеличения грудных желез;

2) появления лобкового оволосения;

3) появления аксиллярного оволосения;

4) появления регулярных менструаций

1

9

При проведении пробы с хорионическим гонадотропином в случае первичного гипогонадизма уровень тестостерона в крови:

1) повышается;

2) понижается;

3) остается без изменений

3

10

При преждевременном половом созревании костный возраст:

1) соответствует паспортному возрасту;

2) опережает паспортный возраст;

3) отстает от паспортного возраста

2

11

Для первичных форм гипогонадизма характерны:

1) высокий уровень гонадотропных гормонов и низкий уровень половых гормонов;

2) низкий уровень половых гормонов и низкий уровень гонадотропных гормонов;

3) низкий уровень гонадотропинов и резко положительная проба с хорионическим гонадотропином

1

12

Форма нарушения половой дифференцировки, относящаяся к ложному женскому гермафродитизму:

1) синдром Клайнфельтера;

2) врожденная дисфункция коры надпочечников;

3) синдром тестикулярной феминизации;

4) смешанная дисгенезия яичек

2

13

Лимфатический отек стоп и кистей в периоде новорожденности, кожные складки на шее, низкий рост волос, пороки сердечнососудистой системы и почек, низкорослость, тугоухость, первичный гипогонадизм, кариотип 45 ХО - характерные признаки синдрома

Шерешевского- Тернера

№

Вопрос

Ответы

14

Задержка полового развития девочек характеризуется:

1) отсутствием вторичных половых признаков к 13 годам и отсутствием менструации в 14-15 лет;

2) отсутствием оволосения в подмышечных впадинах;

3) отсутствием оволосения в области лобка;

4) отсутствием роста и развития молочных желез

1

15

Для диагностики врожденной дисфункции коры надпочечников необходимо определение следующих гормонов:

1) ЛГ и ФСГ;

2) 17-оксипрогестерона в крови;

3) инсулина, С-пептида;

4) тиреотропного гормона и тироксина

2

16

У детей с врожденной дисфункцией коры надпочечников отмечают:

1) ускорение костного возраста по отношению к паспортному;

2) отставание костного возраста по отношению к паспортному;

3) неравномерную оссификацию;

4) эпифизарный дисгенез

1