1. Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями).
2. Государственная фармакопея CCCP. - XI изд., вып. 1, 2. - М.: Медицина, 1989.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации. - XII изд. - Ч. 1. - М.: Изд-во «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008.
4. Государственная фармакопея Российской Федерации. - XIII изд. / http:// www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/materialy-po-deyatelnosti-deparatamenta/ stranitsa-856/spisok-obschih-farmakopeynyh-statey (дата обращения 18.09.2015).
5. Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 «Об утверждении правил организации производства и контроля качества лекарственных средств».
6. ОСТ 64-02-003-2002. Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения.
7. БыковВ.А., ДеминаН.Б., Скатков С.А., АнуроваМ.Н. Фармацевтическая технология. Руководство к лабораторным занятиям. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.
8. Краснюк И.И., Михайлова Г.В. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. - М.: Академия, 2006.
9. Краснюк И.И., Демина Н.Б., Скатков С.А. Биофармацевтические аспекты преподавания фармацевтической технологии // Фармация. - 2012. - № 4. - С. 45-47.
10. Демина Н.Б., Демин М.С. Разработка технологии производства капсуль-ных форм лекарственных препаратов // Фармацевтическая разработка. Концепция и практические рекомендации. - М.: Изд-во «Перо», 2015.
11. Демина Н.Б. Разработка технологии производства таблеток // Фармацевтическая разработка. Концепция и практические рекомендации. - М.: Изд-во «Перо», 2015. - С. 83-134.
12. Демина Н.Б., Скатков С.А., Тенцова А.И. Нанотехнологические аспекты современной лекарственной формы // Фармация. - 2012. - № 4. - С. 37-41.