Р.М. Фазлыева, Г.А. Мухетдинова, Г.А. Мавзютова
Этиология ГЛПС оставалась длительное время неизвестной. В расшифровке вирусной природы болезни имели большое значение наблюдения, проведенные в 1960-х годах А.А. Смородинцевым и М.П. Чумаковым. Однако история «хантавирусологии» берет свое начало с 1976 г., когда H.W. Lee и соавт. с помощью непрямого метода флюоресцирующих антител удалось обнаружить специфический антиген вируса-возбудителя ГЛПС в криостатных срезах легочной ткани полевых мышей, отловленных в эндемичном по ГЛПС районе Южной Кореи, на территории которого протекает река Хантаан (Ткаченко Е.А.,
2006).
По своим таксономическим свойствам вирус Хантаан, а также выявленные в последующем его серотипы относятся к семейству Буньявириде (Bunyaviridae), в котором образуют отдельный род с названием «хантавирус» (Hantavirus). К настоящему времени этот род включает около 30 генетически отличающихся друг от друга хантави-русных серотипов. Их можно подразделить на вирусы Старого Света (Hantaan, Seoul, Puumala, Dobrava/Belgrad, Tula, Amur и др.) и Нового Света (Prospect Hill, Sin Nombre, New York, Andes и др.).
Распространение хантавирусов носит повсеместный характер. Их обнаруживают практически во всем мире, за исключением Антарктического континента. Известно, что основными этиологическими агентами ГЛПС являются серотипы Хантаан, Сеул, Пуумала, Добрава/Белград. Вирус Хантаан (Hantaan) циркулирует в основном в Корее, Китае, на Дальнем Востоке России, при этом Хантаан вызывает тяжелую форму ГЛПС. Серотип Сеул (Seoul) вызывает менее тяжелый вариант заболевания и, кроме того, циркулирует в Азии в городских очагах, так как передается домовыми крысами. Серотипы Добрава/ Белград (Dobrava/Belgrad) и Пуумала (Puumala) встречаются преимущественно в европейской части Российской Федерации и в европейских