Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Матулевиг С.А., Голихина Т.А.

Широкое применение скрининговых (просеивающих) программ является одним из принципиальных нововведений в практике мирового здравоохранения ХХ века. Определение термина «скрининг» (от англ. screening - просеивание) дано Wilson и Jugner в 1968 году, согласно которому этот термин означает предположительное выявление недиагностированной ранее болезни или дефекта с помощью тестов, обследований или других процедур, дающих быстрый ответ. По определению Sackett (1975), просеивание - тестирование видимо здоровых добровольцев с целью подразделения их на группы с высокой и низкой вероятностью заболевания. Термины «просеивание» и «просеивающая программа» не синонимы. Просеивание есть приобретение информации; просеивающая программа - это не только приобретение информации, но и обязательное использование ее в нуждах здравоохранения.

Основные свойства просеивающей программы:

1) слепой (безотборный) подход к обследованию;

2) массовый характер обследования;

3) профилактическая направленность;

4) двухэтапный подход к диагностике (1-й этап - выявление лиц с положительным результатом теста, формирующих группу риска по скринируемому заболеванию; 2-й этап - проведение подтверждающей диагностики и исключение лиц с ложноположительными результатами).

В современных условиях главным требованием к скринирующим программам становится обеспечение их экономической выгоды, когда стоимость программы не превышает стоимости содержания обществом невыявленных и нелеченых больных. Многочисленные исследования, проведенные в разных странах, показали, что стоимость просеивающих тестов, подтверждающей диагностики, лечения и медико-генетического консультирования отягощенных семей, включая ПД, в 5-10 раз меньше экономического бремени содержания недиагностированных больных с учетом существующей системы социального обеспечения и средней продолжительности жизни больных. Этот эффект возможен при 98% охвате просеивающим исследованием новорожденных и началом лечения выявленных больных с первых дней жизни.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 18. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*