Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы

Козлова С.И., Зубкова М.В.

13.1. ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

ВПР представляют значительную проблему для здравоохранения, так как они вносят существенный вклад в структуру детской смертности (15-20%), перинатальной смертности (2530%), младенческой смертности (25%). Частота ВПР среди новорожденных составляет 2-3%, пороков, выявляемых в более поздние сроки, - до 5%.

ВПР возникают внутриутробно в результате нарушений эмбрионального развития, которое определяется действием продуктов генов, взаимодействующих с клеточным и средовым окружением. Продукты генов включают регуляторы транскрипции, факторы диффузии и другие белки, направляющие клетки по специфическим путям развития.

13.2. КЛАССИФИКАЦИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ

В Международной классификации болезней применяются термины «врожденная аномалия» (congenital anomaly) или «врожденный дефект» (birth defect). По содержанию они включают в себя обширный круг патологических состояний:

•  структурные нарушения (собственно ВПР);

•  наследственные нарушения обмена веществ, хромосомные болезни;

•  внутриматочные инфекции и последующее повреждение плода (так называемые фетопатии);

•  внутриутробную задержку роста;

•  иммунологические нарушения;

•  умственную отсталость и дефекты органов чувств;

•  врожденные опухоли.

ВПР в узком смысле слова (congenital abnormality) - это стойкие морфологические изменения органа или всего организма, выходящие за пределы вариаций их строения. Более полное определение звучит так: ВПР - это патологическое состояние, которое представляет собой стойкий структурный или морфологический дефект органа или его части, возникающий внутриутробно и нарушающий функцию пораженного органа.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 13. Генетика врожденных пороков развития. Тератогенные синдромы
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*