Приемка товара - проверка соответствия качества, количества и комплектности товара его характеристикам и техническим условиям. Порядок приемки товаров в фармацевтических организациях регламентируется условиями договора, а также нижеперечисленными законодательными и нормативно-правовыми документами:
► Гражданский кодекс Российской Федерации, часть 2;
► Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (инструкция № П-6 от 15.06.1965);
► Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству (инструкция № П-7 от 25.04.1966);
► приказ Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»;
► приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (зарегистрирован в Минюсте РФ 09.01.2017 № 45112);
► приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».
Согласно требованиям ст. 513 Гражданского кодекса РФ «Принятие товаров покупателем», получатель обязан совершить все необходимые действия, обеспечивающие принятие товаров, поставленных в соответствии с договором поставки. Принятые получателем товары должны быть им осмотрены в срок, определенный законом, иными правовыми актами, договором поставки или обычаями делового оборота. Получатель обязан в этот же срок проверить количество и качество принятых товаров в порядке, установленном законом, иными правовыми актами, договором или обычаями делового оборота, и о выявленных