Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

Дилатационная кардиомиопатия - группа заболеваний, фенотипически объединенных наличием нарушения систолической функции и дилатации левого или обоих желудочков, которые развиваются не вследствие гемодинамической перегрузки (из-за порока или гипертонии) и не вследствие ИБС. При этом изолированная дилатация правого желудочка не является диагностическим критерием ДКМП.

Критерии диагноза

Структурно-функциональные критерии

Критерии исключения

Фракция выброса ЛЖ <45%.

Конечно-диастолический диаметр ЛЖ >117%, скорректированной по возрасту и площади поверхности тела (чаще >65 мм). Диффузная гипокинезия стенок ЛЖ

АГ (>160/100 мм рт.ст.).

ИБС (>50% стеноз в основной артерии).

Системные заболевания.

Болезни перикарда.

Врожденные дефекты.

Легочное сердце

Диагностический алгоритм

Диагностика ДКМП должна основываться на исключении других причин ХСН.

Анамнез заболевания

• Появление симптомов ХСН после перенесенной вирусной инфекции, эпизоды повышения температуры тела, контакт с лицами, имеющими признаки инфекционного заболевания.

• Длительный стаж злоупотребления алкоголем.

• Появление признаков заболевания без явной причины

Клиническая картина

• СН.

• Нарушения ритма.

• Тромбоэмболии.

• Внезапная сердечная смерть

Лабораторная диагностика. Цель - исключение вторичной ДКМП

• Определение уровня мозгового натрийуретического пептида (BNP, NT-proBNP).

• Общий анализ крови.

• Исследование функции щитовидной железы

Инструментальная диагностика

• ЭКГ.

• ЭхоКГ.

• Рентгенологическое исследование грудной клетки.

• Холтеровское мониторирование (при нарушениях ритма).

• Магнитно-резонансная томография сердца [для уточнения диагноза кардиомиопатия (КМП),

дифференциальная диагностика между ДКМП и ишемической КМП, ДКМП и миокардитами].

• Коронарная ангиография

Лечебная тактика

1. Медикаментозное лечение.

Оптимальная медикаментозная терапия (ОМТ) сердечной недостаточности, согласно рекомендациям European Society of Cardiology (ESC).

2. Немедикаментозное лечение.

• Электрофизиологические методы лечения. - Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ).

СРТ рекомендована пациентам, имеющим ХСН II-IV ФК с синусовым ритмом, длительностью комплексов QRS >130 мс независимо

от морфологии желудочкового комплекса и ФВ ЛЖ <35%, несмотря на ОМТ

СРТ может быть рассмотрена у пациентов с клинической картиной ХСН III-IV ФК с фибрилляцией предсердий, длительностью

комплексов QRS >130 мс и ФВ ЛЖ <35%, несмотря на ОМТ

- Имплантация кардиовертера-дефибриллятора (ИКД).

ИКД рекомендуется пациентам с ДКМП и документированной фибрилляцией желудочков (ФЖ) или гемодинамически значимой

желудочковой тахикардией (ЖТ), которые получают ОМТ и имеют ожидаемую продолжительность жизни более 1 года

ИКД рекомендуется пациентам с ДКМП и симптомами сердечной недостаточности II-III ФК и ФВ ≤35% после 3 мес ОМТ,

ожидаемая продолжительность жизни которых более 1 года

• Хирургическое лечение.

• Показано при безуспешном медикаментозном лечении. - Трансплантация сердца.

- Сетчатый каркас сердца.

- Частичная вентрикулотомия левого желудочка (операция Batista).

- Использование аппаратов вспомогательного кровообращения - искусственных желудочков сердца. Скрининг и наблюдение, в том числе родственников пациентов с дилатационной кардиомиопатией

Рекомендации

У всех пациентов с ДКМП рекомендуется тщательное изучение семейного анамнеза не менее чем в трех поколениях с отражением в амбулаторной карте

При выявлении признаков ДКМП у родственников рекомендуются их регулярное кардиологическое обследование начиная с раннего детства (с 10-12 лет) каждые 12-36 мес до 10 лет, каждые 12-24 мес до 20 лет и далее каждые 2-5 лет до 50-60 лет и кардиологический скрининг потомков пробанда каждого последующего поколения

Если признаки ДКМП у родственников не обнаружены и генетическое тестирование невозможно, рекомендуется регулярное кардиологическое обследование начиная с раннего детства каждые 12-36 мес до 10 лет, затем каждые 12-24 мес до 20 лет и далее каждые 2-5 лет до 50-60 лет

При выявлении у пробанда с ДКМП мутации генов рекомендуется генетический скрининг родственников первой степени родства

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу