Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 9. ТОРМОЖЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Апоптоз

Апоптоз (от греч. apoptosis - листопад) - программированная (регулируемая) гибель клеток путём деградации её компонентов, включая конденсацию хроматина и фрагментацию ДНК, с последующим фагоцитозом макрофагами. Необходимые для апоптоза гены («программа смерти») есть в каждой клетке, но их транскрипция начинается только при получении клеткой сигнала к апоптозу. Различают три типа апоптоза: естественный (терминальная диф-ференцировка клеток, ремоделирование тканий, эмбриогенез), индуцированный и «старческий». Апоптоз не является единственным типом гибели клеток, различные типы которой перечислены в табл. 9-1.

• Апоптоз в иммунной системе

- В иммунной системе апоптоз развивается при удалении аутореактив-ных клонов иммунокомпетентных клеток, регуляции численности про-лиферирующих клеточных популяций, повреждении генома клеток.

- Аномально повышенная устойчивость (резистентность) клеток к апоп-тозу играет важную роль в патогенезе аутоиммунных нарушений и злокачественных новообразований за счёт подавления процесса гибели дефектных и мутантных клеток: например, при аутоиммунном лимфо-пролиферативном синдроме угнетён апоптоз лимфоцитов, что вызвано мутацией гена, кодирующего «рецептор смерти» - гликопротеин Fas.

- Аномально повышенная гибель клеток путём апоптоза сопровождает острые (инфекционные заболевания, ишемические повреждения), а также ряд хронических патологий (нейродегенеративные заболевания, синдром приобретённого иммунодефицита).

Таблица 9-1. Различные типы гибели клеток

Тип

Зависимость от активации каспаз

Подтип

Механизм

Незапрограммированная

Онкоз/некроз

Гибель клеток/тканей под воздействием интенсивного внешнего воздействия или гипоксии

Энтоз

Клеточный каннибализм. Инициируется при нарушении прикрепления клеток к межклеточному матриксу. Одна клетка поглощается другой и переваривается в лизосомальных компартментах

Запрограммированная

Обусловленная ка-спазами

Митохондриаль-ный апоптоз

Основной тип апоптоза. Инициируется выходом митохондриальных белков (включая прокаспазы) в цитоплазму за счет повышения проницаемости мембран митохондрий. В результате образуется апоптосома, активирующая эффекторные ка-спазы

Рецепторный апоп-тоз

Запускается после связывания ли-гандов с рецепторами смерти (DR). Сигнальный каскад ведет к образованию комплекса DISC. Он активирует инициирующие каспазы, которые в свою очередь активируют эффектор-ные каспазы

Пироптоз

Провоспалительная гибель клеток, индуцируется каспазой-1 и приводит к лизису клетки с выделением активных форм ИЛ-1

Аноикис

Индуцируется при нарушении прикрепления клеток к межклеточному матриксу и осуществляется как через рецепторный, так и митохондриаль-ный пути

Корнификация

Гибель клеток внешнего слоя эпидермиса с образованием защитного барьера из содержимого кератино-цитов

Не обусловленная каспазами

Митохондриаль-ный апоптоз, не зависящий от каспаз

Осуществляется AIF даже в присутствии химических ингибиторов каспаз

Митотическая катастрофа

Процесс инициируется аберрантным митозом, несвоевременной конденсацией хромосом, нарушением сегрегации хромосом и повреждением ДНК

Аутофагия

Процесс самопереваривания клетки, когда собственные органеллы и белки перевариваются в лизосомах

Окончание табл. 9-1

Тип

Зависимость от активации каспаз

Подтип

Механизм

Нетоз

Поэтапный процесс самоубийства нейтрофилов, приводящий к перфорации клеточной мембраны с последующим высвобождением из клетки хроматина. В результате во внеклеточном пространстве образуется структура неспецифической защиты от микроорганизмов - NET (Neutrophil Extracellular Trap - нейтрофиль-ная внеклеточная ловушка)

Партанатоз

Запускается при блокировке классического пути активации апоптоза и характеризуется избытком активности фермента PARP1. Это сопровождается истощением запаса АТФ и NAD+ и приводит к фрагментации хроматина

Некроптоз

Особый механизм апоптоза, запускаемый сигналом с TNFR1. В этом случае белок TRADD рекрутирует не прокаспазу 8, а киназу RIPK1, которая формирует некросому из микротрубочек

- В иммунной системе известны рецепторы, связывание которых с ли-гандами индуцирует апоптоз в клетке-носителе рецептора.

 Рецепторы DR (Death Receptor), относящиеся к семейству рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR). Известно 5 разновидностей молекул группы DR. Их лигандами являются мембранные или растворимые молекулы семейства фактора некроза опухоли.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 9. ТОРМОЖЕНИЕ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*