Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

При анализе нарушений в гормональном гомеостазе у пациенток с ΓС обращает на себя внимание развитие количественных сдвигов в секреции гипофизарных и яичниковых гормонов, которые не имеют специфической характеристики в смысле типичности для любого проявления синдрома, но вместе с тем им присуща утрата физиологического ритма секреции. Наиболее типично иллюстрирует сказанное выраженное нарушение ритма секреции ФСΓ и ЛΓ, свойственное хронической ановуляции или синдрому склерокистозной дегенерации яичников.

Другой важной характеристикой ΓС в репродуктивной системе служит выраженная способность его морфологического субстрата реагировать на корригирующие антипролиферативные гормональные воздействия, вызывающие подавление клеточной пролиферации и обусловленный этим регресс морфологических изменений. Закономерным следствием такого воздействия является восстановление нормального менструального цикла или его прекращение. Примеров тому достаточно: регресс железистой гиперплазии эндометрия в результате длительной гормонотерапии прогестинами, более яркое свидетельство такого эффекта - обратимое подавление роста миомы матки или ее регресс в результате введения агонистов Γн-Рг или антипрогестагена (мифе-пристона), что позволяет выполнить сберегательные хирургические вмешательства.

Вместе с тем прекращение гормонального лечения часто ведет к рецидивам гиперпластических изменений в тканях-мишенях, подвергавшихся гормонотерапии, что может указывать на восстановление активности внутриклеточных факторов пролиферации.

Положительный эффект гормонотерапии в отношении ΓП в репродуктивной системе, а также отмеченная возможность их рецидива после прекращения лечения, по-видимому, могут свидетельствовать о том, что пролиферативный потенциал клетки не закреплен в ее геноме (как это свойственно истинной опухоли), а является продуктом эпигеномных функциональных сдвигов, не связанных с активацией онкогенов.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*