Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ПЕРСПЕКТИВЫ НОВЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ

В ближайшее время в России предполагается регистрация новых ПППД [они уже прошли регистрацию регуляторными органами США и Европы: Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Европейским агентством лекарственных средств (EMA)]. Это:

 комбинированный препарат с фиксированной дозой СОФ (400 мг) и ледипасвира* (90 мг) - HARVONI+/-РБВ. Используется для лечения пациентов с ХГС с генотипами 1, 4-6, без ЦП или с ЦП (в том числе декомпенсированным, вызванным генотипом 1), после трансплантации печени при генотипах 1 и 4, как ранее не получавших ПВТ, так и имеющих опыт неудачи предыдущей терапии ПегИФН-α и РБВ. Препарат назначается по одной таблетке 1 раз в день вне зависимости от приема пищи в течение 12 нед без РБВ (у некоторых категорий пациентов курс лечения может составлять 8 или 24 нед);

 комбинированный препарат с фиксированной дозой элбасвира* (50 мг) и гразопревира* (100 мг) - ZEPATIER. Используется для лечения пациентов с ХГС, без ЦП или с компенсированным ЦП (класс А) c генотипом 1 и 4, ранее не получавших ПВТ или имеющих опыт неудачи предыдущей терапии ПегИФН-α и РБВ или ПППД. Препарат назначается по одной таблетке 1 раз в день вне зависимости от приема пищи в течение 12 нед без РБВ (у некоторых категорий пациентов курс лечения может составлять 8 или 16 нед, в том числе с РБВ). Кроме того, комбинация элбасвира* и гра-зопревира* в сочетании с СОФ может использоваться для лечения пациентов с ХГС c генотипом 3, как ранее не получавших ПВТ, так и имеющих опыт неудачи предыдущей терапии ПегИФН-α и РБВ;

•комбинированный препарат с фиксированной дозой СОФ (400 мг) и велпатасвира* (400 мг) - EPCLUSA. Применяется для лечения ХГС, вызванного любым генотипом ВГС. Препарат назначается по 1 таблетке в день. При ХГС без ЦП и при компенсированном ЦП (класс А по Чайлд-Пью) продолжительность терапии составляет 12 нед, без использования РБВ. При декомпенсированном ЦП (классы B и С) рекомендовано увеличение продолжительности курса лечения до 24 нед в комбинации с РБВ.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ПЕРСПЕКТИВЫ НОВЫХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу