Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Заключение

В.В. Подкаменев

CONCLUSION

V.V. Podkamenev

В структуре хирургических болезней кишечника у детей наиболее частым заболеванием продолжает оставаться КН. Несколько поколений детских хирургов обращались к проблеме изучения непроходимости кишечника, о чем свидетельствует большое количество монографий, многие из которых стали библиографической редкостью. Настоящее и будущее поколения хирургов будут вновь возвращаться к данной теме по причине непрерывного прогрессирующего роста медицинских технологий, которые вносят коррективы в диагностику и лечение врожденной и приобретенной форм КН.

Как процесс научного познания бесконечен, так и нет предела совершенствованию оказания хирургической помощи детям с непроходимостью ЖКТ. В этой заключительной части руководства авторы высказали точку зрения о наиболее важных аспектах, характеризующих проблемы непроходимости ЖКТ у детей, с позиции сегодняшнего дня.

Описывая эмбриогенез ЖКТ в первой главе, авторы исходят из положения, что для адекватного и успешного хирургического лечения необходимо знание закономерностей нормального и патологического органогенеза. Современные исследования эмбриологов дают полное представление о сроках и механизмах формирования органов брюшной полости в норме и при атрезии. Сегодня нет сомнений в том, что основной причиной атрезии кишечной трубки является нарушение мезентериального кровотока с развитием некроза и последующим спонтанным формированием заканчивающихся слепо отрезков кишки.

Молекулярная регуляция эмбрионального развития кишечной трубки обеспечивается градиентом концентрации RA. Ее концентрация минимальна в проксимальном отделе ЖКТ и очень высока в дистальном отделе толстой кишки. Для каждой области пищеварительной трубки RA вырабатывает специфические транскрипционные факторы, которые определяют развитие органов пищеварительной трубки. Нарушение этого процесса в эмбриональной стадии ведет к образованию различных пороков развития желудка или кишечника.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Заключение
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу