1.5. Четыре изомера: CH3(CH2)3Br, (CH3)2CH2Br, CH3CH2CHBrCH3, (CH3)3CBr.
1.7. Все ковалентные, кроме ONa. 1.14. б) и в).
2.10. Полифункциональные: НООССН2СН2СООН и СН3ООС-СООСН3.
Гетерофункциональные: НОСН2-СО-СН2СООН и О=СНСН(ОН)СН(ОН)СН=О.
2.11. СН3СН2СН2СН2СООН; НОСН2СН=СНСН2СН2ОН;
СН3ОСН2СН2СН2СН=О.
2.12. а) Ациклические: пентадиены, пентины; карбоциклические: циклопен-тен, метилциклобутены (и др.); б) ациклические: пентаналь, пентаноны, пентено-лы; карбоциклические: циклопентанол, циклопропилэтиловый эфир (и др.).
3.2. б) π,π-Сопряжение; в) р,π-сопряжение.
3.6. Такое же, как и в феноле.
3.8. а) π,π-Сопряжение; д) р,π-сопряжение.
3.12. Все электроноакцепторы, кроме в); электронодоноров нет.
3.13. Электроноакцепторы - а), б) и е); электронодоноры - в), г) и д).
3.14. а), в) и е).
4.6. 3,4-Диметилгексан.
4.12. Один вторичный и четыре третичных; название: 3-изопропил-2,5-диметилгексан.
4.16. Возможно образование бутана, гексана и октана.
4.22. Четыре циклопропановых и по одному циклобутановому и циклопента-новому углеводородам.
4.25. Для цис-изомера обе конформации равноценны; для транс-изомера более устойчива диэкваториальная конформация.
5.7. Основной продукт реакции а) - цис-циклогександиол-1,2; реакции б) - адипиновая (гександиовая) кислота.
5.13. Циклогексилэтилен (ненасыщенная цепь старше насыщенной).
5.17. Пентен-2 и 1,2-диметилциклопропан.
5.20. Пентанол-1 - пентен-1 - 2-бромопентан - пентен-2 - пентандиол-2,3.
5.21. Превратить циклогексен в 1,2-дибромоциклогексан (т. кип. выше 250 °C), который затем отделить от циклогексана перегонкой. Далее 1,2-дибромоциклогек-сан дегалогенировать действием цинка в циклогексен.
6.6. Бензойная кислота < бензол < этилбензол < анилин.