Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 7. Юридические аспекты фармацевтической несовместимости ингредиентов в прописях рецептов

Согласно Приказу Минздравсоцразвития России № 110 от 12.02.2007, все лекарственные препараты, за исключением поименованных в «Перечне лекарственных средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача», должны отпускаться только по рецептам.

Врачи при наличии соответствующих показаний выписывают больным рецепты, заверенные своей подписью и личной печатью. Рецепты следует выписывать с учетом характера фармакологического действия и физико-химических свойств входящих в состав препарата лекарственных веществ на бланках, отпечатанных типографским способом, по формам, утвержденным вышеуказанным приказом, четко и разборчиво, чернилами или шариковой ручкой с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф. Наличие исправлений в рецепте не допускается.

Изготовление препаратов по магистральным прописям врачей имеет, как было отмечено выше, очень большое значение в современной медицине, так как позволяет решать проблему индивидуального подхода к лечению конкретного больного, назначать высокоэффективные препараты, промышленный выпуск которых не может быть обеспечен в силу ограниченного срока их хранения.

Однако магистральные прописи требуют особого внимания при фармацевтической экспертизе рецепта, так как могут содержать несовместимые сочетания ингредиентов. В среднем 0,1 % магистральных прописей содержит несовместимые сочетания, и около 50 % из них, к сожалению, отпускают из аптеки в виде препарата.

Приказом Минздравсоцразвития РФ № 110 от 12.02.2007 установлено, что «Рецепт... содержащий несовместимые лекарственные вещества, считается недействительным...».

Приказ Минздрава № 214 от 6.07.97 предусматривает «тщательный просмотр поступающих в аптеку рецептов и требований лечебно-профилактических учреждений в целях проверки совместимости веществ, входящих в состав лекарственного средства». Этим приказом введено принципиально новое правило изготовления инъекционных растворов. Изготовление растворов для инъекций не может проводиться при отсутствии данных о составе, режиме стерилизации и химической совместимости входящих в них лекарственных веществ.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 7. Юридические аспекты фармацевтической несовместимости ингредиентов в прописях рецептов
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*