ПОЛИНЕВРОПАТИИ
Полиневропатии - гетерогенная группа заболеваний, характеризующаяся системным поражением периферических нервов (греч. poly - много, neuro - нерв, pathos - болезнь).
МКБ-10:
G60. Наследственная и идиопатическая невропатия;
G61. Воспалительная полиневропатия;
G62. Другие полиневропатии;
G63*. Полиневропатия при болезнях, классифицированных в других рубриках.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Р?Р?Р"РёР?Р?Р?С?Р?Р?Р?С?РёС? Р?С?Рё Р?С?С?Р?РёС? С?Р?Р?Р?Р?С?РёР?Р?С?С? Р?Р?Р?Р?Р"Р?Р?Р?Р?РёС?С?;Р?Р?Р"РёР?Р?Р?С?Р?Р?Р?С?РёС? Р?С?Рё Р?С?С?Р?РёС? С?Р?Р?Р?Р?С?РёР?Р?С?С? Р?Р?Р?Р?Р"Р?Р?Р?Р?РёС?С?;
В настоящее время общепринятой классификации полиневропатий не существует. По патогенетическому признаку полиневропатии разделяют на аксональные, при которых первично поражение осевого цилиндра, и демиелинизирующие, в основе которых лежит патология миелина.
По характеру клинической картины выделяют моторные, сенсорные и вегетативные полиневропатии. В чистом виде эти формы наблюдают редко, чаще выявляют сочетанное поражение двух или всех трёх видов нервных волокон, например моторно-сенсорные, сенсорно-вегетативные формы.
По этиологическому фактору полиневропатии можно разделить на наследственные, аутоиммунные, метаболические, алиментарные, токсические и инфекционно-токсические.
• Наследственные полиневропатии:
- наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН) I типа (синонимы - невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тус, демиелинизирующий тип НМСН);
- синдром Русси-Леви (фенотипический вариант НМСН IА);
- НМСН II типа (аксональный тип НМСН);
- НМСН III типа (синдром Дежерина-Сотта, гипертрофический тип НМСН);
- НМСН IV типа (болезнь Рефсума);
- невропатия со склонностью к параличам от сдавления;
- порфирийная полиневропатия;
- наследственные сенсорно-вегетативные полиневропатии.