В настоящее время синтезировано свыше 1500 производных рацета-ма, из которых на клиническом уровне рассматриваются порядка десятка: пирацетам*, N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, анираце-там* , фазорацетам* , леветирацетам*, нефирацетам* , оксирацетам* , прамирацетам*9, небрацетам*9 (Tsolaki M. et al., 2001; Winblad B., 2005; Ahmed A., Oswald R., 2010; Hadad G. et al., 2011). При этом, помимо доказанного положительного влияния производных рацетама на такие когнитивные функции, как повышение способности к концентрации внимания, консолидация краткосрочной, долгосрочной и оперативной памяти, повышение устойчивости к условиям гипоксии, все больше внимания уделяется возможным антидепрессивному и противосудо-рожному эффектам препаратов данной группы (Шабалов Н.П., 2001; Аведисова А.С., 2007; Ovalles J. et al., 2000).
Начиная более детальный разговор о производных рацетама, следует в первую очередь остановиться на первом из синтезированных, но не утративших практического значения препаратов данной группы - пирацетаме*, также называемом UCB-6215, 2-оксо-пирролидоном или 2-оксо-1-пирролидинацетамида. Пирацетам* был впервые синтезирован в 1964 г. и представлен в клинических исследованиях в 1965 г. Первые изученные клинические эффекты касались коррекции центрального нистагма, а также лечения укачивания, головокружения и эпилепсии у детей. В дальнейшем были отмечены случаи повышения устойчивости организма под воздействием пирацетама* к влиянию чрезмерных раздражителей: холодового, электрического, химического (Yeh. Н. et al., 2006; Azam M., 2008).
В 2008 г. Комитет Британской академии медицинских наук пришел к выводу, что большинство исследований относительно эффектов пирацетама* не отвечают принципам доказательной медицины. А в Соединенных Штатах Америки данный препарат до последнего времени относился к так называемым биодобавкам, что делало практически безконтрольным его использование. Тем не менее пирацетам*