Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Лекция 14. Саркома Капоши

А. В. Кравченко

СК (ангиосаркома Капоши, множественный геморрагический саркоматоз) представляет собой множественные злокачественные новообразования кожи. Это поражение впервые описано в 1872 г. венгерским дерматологом Морицем Капоши (Moriz Kaposi) под названием «множественная идиопатическая пигментная гемангиосаркома»; впоследствии оно было названо саркомой Капоши в честь первооткрывателя. Автор определил заболевание как редко встречающийся хронический опухолевый дерматоз, происходящий из эндотелия сосудов с возможным вовлечением внутренних органов и чаще поражающий мужчин в возрасте старше 40 лет. Как правило, заболевание проявляется в виде кожных поражений, но возможно и вовлечение слизистых оболочек, лимфатической системы и внутренних органов (наиболее часто легких и ЖКТ). Описаны четыре клинические формы СК: классическая (европейская), иммуносупрессивная, эндемическая (африканская) и эпидемическая (связанная с ВИЧ-инфекцией).

Этиология

Развитие СК обусловлено инфекцией, вызываемой герпесвирусом человека типа 8 (ВГЧ-8), который передается половым путем, с кровью или слюной. За несколько месяцев до появления очагов СК в ответ на присутствие ВГЧ-8 в крови образуются специфические антитела.

К группам риска по развитию СК относят:

• ВИЧ-инфицированных мужчин;

• пожилых мужчин средиземноморского происхождения;

• лиц из Экваториальной Африки;

• пациентов с пересаженными органами (реципиентов).

Эпидемиология

У больных ВИЧ-инфекцией развитие СК наблюдают в 20 000 раз чаще, чем среди основного населения, и в 300 раз чаще, чем среди больных с другими иммунодефицитами. У мужчин-гомосексуалов СК диагностируют в 10-20 раз чаще, чем у женщин. Обнаружение СК у больного ВИЧ-инфекцией - основание для диагноза СПИД. В 1981 г. обнаружение СК, наряду с ПП, послужило основанием для распознавания первых случаев ВИЧ-инфекции. До широкого применения ВААРТ продолжительность жизни больных ВИЧ-инфекцией после установления диагноза СК редко превышала 1 год. В 1996 г. в странах Северной Америки и Западной Европы начато использование АРВТ, что обусловило выраженное снижение (до 90%) частоты регистрации этого заболевания у больных ВИЧ-инфекцией. Клиническое течение СК также стало более легким.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Лекция 14. Саркома Капоши
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*