Часть I. Основы строения и реакционной способности органических соединений.

Глава 1. Классификация и номенклатура органических соединений

Вопросы классификации и номенклатуры в органической химии особенно актуальны, так как объектами изучения являются миллионы соединений. Номенклатура должна быть систематической и международной, чтобы специалисты всего мира могли названием однозначно отобразить структуру соединения и, наоборот, по названию представить структуру. Кроме того, номенклатура должна быть пригодной для компьютерной обработки.

1.1. Классификация

В основу классификации органических соединений положены два важнейших признака:

• строение углеродного скелета молекулы;

• наличие в молекуле функциональных групп.

По строению углеродного скелета органические соединения делятся на группы.

Ациклические (алифатические) соединения, в которых цепь атомов углерода может быть неразветвлённой или разветвлённой.

Карбоциклические соединения, в которых углеродный скелет замкнут в цикл (кольцо). При написании циклических структур удобнее использовать так называемые скелетные формулы. В них конец скелетной линии и каждый её изгиб подразумевают атом углерода с соответствующим числом атомов водорода (с учётом четырёхвалентности атома углерода). Внекольцевые группы часто записывают полностью.

Гетероциклические соединения, имеющие в циклическом скелете кроме атомов углерода один или более иных атомов (гетероатомов) - чаще всего азота, кислорода или серы.

В большинстве своём органические молекулы содержат функциональные группы. Так называют часть молекулы, определяющую её химические свойства и принадлежность к определённому классу (табл. 1.1). В состав таких групп обязательно входит гетероатом. Для обозначения функциональных групп, содержащих кратные связи, часто используют сжатую запись в строку: -СОили -C(O)-, -COOH, -NO₂, -SO₃H, как показано в общих формулах классов (табл. 1.1).