Некоторые артефакты, описанные ранее, могут встретиться и в материале, приготовленном с применением высокотехнологичных методик. Однако существует ряд специфических артефактов, связанных с особенностями методов гистохимии, иммуногистохимии и гибридизации в тканях.
РАЗМОЗЖЕНИЕ ТКАНЕЙ
В тканевых структурах в зоне механического раздавливания может определяться дислокация метки.
НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ
ОКРАШИВАНИЕ
Хорошо известной причиной неспецифического окрашивания материала при иммуногистохимическом исследовании являются эндогенная пероксидаза и кислая фосфатаза. Методы блокирования этих ферментов в тканях описаны в специализированных руководствах.
Эндогенная пероксидаза локализуется в эритроцитах и в меньшей степени в гранулоцитах свежих и фиксированных формалином тканей.
Активность кислой фосфатазы при формалиновой фиксации тканей значительно снижается, потому фоновое окрашивание кислой фосфатазы отмечается только в замороженных срезах и свежих цитологических препаратах.
ПИГМЕНТЫ
Выявление антигенов в тканях при световой микроскопии определяется интенсивностью метки и локализацией антигена.
Хромоген диаминобензидин, применяемый для обнаружения пероксидазной метки, дает коричнево-черное, неотличимое от некоторых артефактов и эндогенных пигментов (формалиновый пигмент, экзогенные пигменты татуировок,
липидогенные пигменты, меланин и псевдомеланиновые пигменты, гемосидерин, угольная пыль).
Использование негативного контроля позволит исключить ошибочную интерпретацию некоторых пигментов как позитивную иммуногистохимическую реакцию.
Некоторые пигменты могут быть удалены из тканей перед окрашиванием, а если это невозможно, стоит выбрать иной субстрат, цвет конечного продукта которого отличается от цвета эндогенных пигментов среза (красный, синий).