§ 11.1. Предельные, или насыщенные углеводороды:
алканы
Словарь
алифатический - aliphatic
алициклйческий -alicyclic
ароматический - aromatic
арены - arenes
насыщенный - saturated
парафин - paraffin
галогенйрование - halogenation
нитрование - nitration
сульфирование - sulfonation
крекинг - cracking
пирблиз - pyrolysis
дегидрирование - dehydrogenation
дегидроциклизация - dehydrocyclization
Общая классификация углеводородов может быть представлена следующей схемой:
• Алканы - это углеводороды, в молекулах которых все атомы углерода находятся в состоянии sр3-гибридизации и связаны друг с другом только о-связями. Общая формула алканов
Пространственное и электронное строение молекул алканов
Каждый атом углерода в молекуле алкана связан простыми связями с четырьмя атомами (С или Н) и не может присоединять другие атомы. Поэтому алканы и называют предельными или насыщенными углеводородами:
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в sр3-гибридном состоянии, каждый из атомов углеродной цепи образует связи, направленные от центра (углеродный атом) к углам тетраэдра, т. е. под углом 109°28' друг к другу. Углеродная цепь в алканах построена зигзагообразно (зигзаг):
Длина связи С-С в предельных углеводородах равна 0,154 нм (1 нм = = 1(10-9 м).
В табл. 11.1 приведены первые десять членов гомологического ряда алканов.
Таблица 11.1. Гомологический ряд алканов и алкилов
Изомерия и номенклатура алканов
Возможна только изомерия цепи. Первые три члена гомологического ряда алканов (СН4, С2Н6, C3H8) изомеров не имеют.
Согласно международной номенклатуре изомеры с разветвленной цепью углеродных атомов следует рассматривать как производные алкана с самой длинной неразветвленной углеродной цепью.