Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Гипертрофическая кардиомиопатия

Ключевые источники информации

Данные клинические рекомендации составлены на основе материалов ACC/AHA-ESC консенсуса по гипертрофической кардиомиопатии за 2003 и 2006 гг., а также с использованием других источников литературы, в том числе «Кардиология: национальное руководство» (2007).

Представленные рекомендации могут быть использованы врачами общей практики, терапевтами, кардиологами при ведении пациентов с

ФП.

Кардиомиопатия - гетерогенная группа заболеваний различной этиологии (часто генетически обусловленных), сопровождающихся механической и/или электрической дисфункцией миокарда и (в ряде случаев) непропорциональной гипертрофией или дилатацией. В настоящее время выделяют дилатационную, гипертрофическую, рестрик-тивную, аритмогенную дисплазию ПЖ и неклассифицируемые формы кардиомиопатии.

Определение

Гипертрофическая кардиомиопатия - наследственно-обусловленное заболевание, характеризующееся асимметричной гипертрофией миокарда ЛЖ, в результате которой может возникать гемодинамическая обструкция его выходного отдела, проявляющаяся неспецифической клинической картиной и возможным развитием синкопальных состояний, гемодинамической стенокардии, жизнеугрожающих нарушений ритма.

Код по МКБ-10

■ I42.1 Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.

■ I42.2 Другая гипертрофическая кардиомиопатия.

Эпидемиология

Гипертрофическая кардиомиопатия - самое часто встречающееся генетически детерминированное заболевание сердца, его распростра-

ненность составляет 0,2%. У мужчин это заболевание возникает в 2 раза чаще, чем у женщин.

Профилактика

Учитывая, что гипертрофическая кардиомиопатия - генетически детерминированное заболевание, мероприятия по первичной профилактике не разработаны.

Скрининг

Родственникам первой линии и другим членам семьи желательно провести генетический скрининг. При невозможности поставить диагноз на основании генетического анализа, необходимо выполнить обследование, которое включает сбор анамнеза, физикальное исследование, ЭКГ (12 отведений), двухмерную ЭхоКГ с ежегодной оценкой в течение всего пубертатного периода (с 12 до 18 лет), далее каждые 5 лет в течение всей жизни.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Гипертрофическая кардиомиопатия
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*