СПИСОК НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ
Федеральный закон от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах».
Федеральный закон от 08 января 1998 г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах».
ОСТ 42-510-98: Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. GMP.
ОСТ 91500.05.001-2000. Стандарты качества лекарственных средств.
Приказ Минздрава России от 29 ноября 1995 г. № 335 «Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении».
Приказ Минздрава России от 16 июля 1997 г. № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках».
Приказ Минздрава России от 16 октября 1997 г. № 305 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
Приказ Минздрава России от 21 октября 1997 г. № 308 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».
Приказ Минздрава России от 21 октября 1997 г. № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек».
Приказ Минздрава России от 12 ноября 1997 г. № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств».
Приказ Минздрава России от 31 декабря 1999 г. № 472 «О перечне лекарственных средств списков А и Б».
Приказ Минздрава России от 19 ноября 1982 г. № 1026 «Об усилении контроля за качеством санитарного состояния родильных домов, детских лечебно-профилактических учреждений и аптек».
Приказ Минздрава России от 13 ноября 1996 г. № 377 «Об организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».