Эффективность лечения зависит от вида лекарственной формы и ее качества. Она должна соответствовать следующим современным требованиям:
• обеспечивать необходимое фармакологическое действие;
• способствовать биодоступности лекарственных веществ и обеспечению соответствующей фармакокинетики;
• иметь равномерное распределение лекарственных веществ в массе (объеме) вспомогательных ингредиентов и обеспечивать точность дозирования;
• быть стабильной в процессе требуемого срока хранения;
• соответствовать нормам микробной чистоты, а при необходимости быть стерильной;
• быть компактной, удобной в применении;
• обеспечивать возможность корригирования неприятных органолептических свойств;
• быть экономически оправданной (целесообразной).
Кроме отмеченных требований к каждой лекарственной форме предъявляют специфические требования, отраженные в ГФ или других нормативных документах.
Многообразие лекарственных форм требует их классификации. Она помогает характеризовать отдельные явления, факты в зависимости от принадлежности к той или иной группе, определить оптимальную схему изготовления лекарственного
препарата, облегчает изучение материала и, кроме того, позволяет предвидеть еще неизвестные или неизученные явления и предметы.
В настоящее время существует несколько классификаций лекарственных форм, основанных на разных подходах и принципах, но ни одну из них нельзя считать универсальной, поэтому возможно их дальнейшее совершенствование.
Провизор-технолог должен знать все классификации лекарственных форм, так как они позволяют профессионально решить те или иные задачи:
• провести систематизацию изготавливаемых лекарственных форм;
• осуществить выбор необходимых условий изготовления и оптимального варианта технологии;