Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Дополнение к главе 6

6.2. Лекарственные средства, используемые для лечения заболеваний почек и мочевыводящих путей

Нитрофурантоин (Nitrofurantoin)

Торговые наименования, формы выпуска и производители

Для приема внутрь:

  • фурадонинª, таблетки 100 мг - №10; 100 мг - №20; 100 мг - №25; 100 мг - №30; 100 мг - №40; 100 мг - №50; 100 мг - №60; 100 мг - №75; 100 мг - №80; 100 мг - №100; 100 мг - №125; 100 мг - №10000; 50 мг - №10; 50 мг - №20; 50 мг - №25; 50 мг - №30; 50 мг - №40; 50 мг - №50; 50 мг - №60; 50 мг - №75; 50 мг - №80; 50 мг - №100; 50 мг - №125; 50 мг - №10000; Борисовский завод медпрепаратов РУП - Белар.
  • фурадонинª, таблетки 100 мг - №10; 100 мг - №20; 100 мг - №30; 100 мг - №40; 100 мг - №50; 50 мг - №10; 50 мг - №20; 50 мг - №30; 50 мг - №40; 50 мг - №50; Олайнфарм АО - Лат.
  • фурадонинª, таблетки п.к.о. 100 мг - №20; - РФ.
  • фурадонинª, таблетки п.к.о. [для детей] 30 мг - №10; 30 мг - №30; - РФ.

Фосфомицин (Fosfomycin)

Фармакокинетика

Не метаболизируется, преимущественно концентрируется в моче, создавая высокую бактерицидную концентрацию 1053-4415 мг/л (минимальная подавляющая концентрация фосфомицина для большинства обычных возбудителей инфекций мочевыводящих путей - 128 мг/л), которая сохраняется в течение 24-48 ч (для элиминации E.coli подавляющая концентрация должна созраняться в течение 80 ч). T1/2 - 4 ч, при КК менее 80 мл/мин - несколько удлиняется; T1/2 после внутривенного введения - 1,5-1,7 ч; у пациентов с анурией (на гемодиализе) T1/2 - 40 ч. TCmax - 2-2/5 ч; после внутривенного введения TСmax в 2 раза меньше, чем при в/м введении; TСmax в мокроте - 3 ч. Cmax - 22-32 мг/л; после внутривенного введения Сmax - 74-87,3 мкг/кг; Сmax в мокроте - 7 мкг/кг. Элиминация при нормальной функции почек: после приёма 3 г фосфомицина - 38% почками и 18% с фекалиями; при нарушении функции почек выделение с мочой уменьшается с 32% до 11%; большая часть парентеральной дозы выводится с мочой в неизменённом виде; полная элиминация через 5,7±2,8 ч.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Дополнение к главе 6
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*