Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 11. Иммунодефицитные заболевания-
11.1. Основные понятия
11.2. Первичные (генетически обусловленные) иммунодефициты
11.2.1. Группа 1. Комбинированные Т- и В-клеточные иммунодефициты
11.2.1.1. Х-сцепленная тяжелая комбинированная иммунная недостаточность
11.2.1.2. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом аденозиндезаминазы
11.2.1.3. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность с дефицитом пуриннуклеозидфосфорилазы
11.2.1.4. Синдром Оменна
11.2.1.5. Тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, обусловленная дефицитом JAK3
11.2.1.6. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса I
11.2.1.7. Дефицит молекул главного комплекса гистосовместимости класса II
11.2.2. Группа 2. Преимущественные дефициты антител
11.2.2.1. Агаммаглобулинемия с отсутствием В-клеток. Х-сцепленная агаммаглобулинемия с дефицитом В-клеток
11.2.2.2. Гипогаммаглобулинемия с нормальным или сниженным количеством В-клеток. Общая вариабельная иммунная недостаточность
11.2.2.3. Первичные В-клеточные дефекты. Синдромы, связанные с блоком переключения класса иммуноглобулинов
11.2.2.4. Селективный дефицит IgA
11.2.2.5. Другие первичные иммунодефициты, связанные с дефицитом изотипов или легких цепей иммуноглобулинов
11.2.2.6. Дефицит специфических антител с нормальной концентрацией иммуноглобулинов
11.2.2.7. Транзиторная гипогаммаглобулинемия детей раннего возраста
11.2.3. Группа 3. Синдромы иммунодефицитов с хорошо охарактеризованными клиническими признаками
11.2.3.1. Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар)
11.2.3.2. Синдром Неймеген
11.2.3.3. Синдром Вискотта-Олдрича
11.2.3.4. Синдром Ди Джорджи
11.2.3.5. Гипер-IgЕ-синдром
11.2.3.6. Хронический кожно-слизистый кандидоз
11.2.4. Группа 4. Генетические нарушения регуляции иммунитета
11.2.4.1. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
11.2.4.2. Иммунодефициты с гипопигментацией
11.2.4.3. Синдром Чедиака-Хигаси
11.2.4.4. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.5. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
11.2.4.6. Х-сцепленные иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия (синдром IPEX)
11.2.5. Группа 5. Врожденные дефекты фагоцитов
11.2.5.1. Тяжелые врожденные нейтропении
11.2.5.2. Циклическая нейтропения
11.2.5.3. Дефициты адгезии лейкоцитов
11.2.5.4. Хроническая гранулематозная болезнь
11.2.5.5. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы нейтрофилов
11.2.5.6. Дефицит миелопероксидазы
11.2.6. Группа 6. Дефекты врожденного иммунитета: рецепторов и сигнальных компонентов
11.2.7. Группа 7. Аутовоспалительные нарушения
11.2.8. Группа 8. Дефициты комплемента
11.2.8.1. Наследственный ангионевротический отек
11.3. Основные клинические симптомы и тесты лабораторной диагностики первичных иммунодефицитов
11.4. Общие принципы лечения больных с первичными иммунодефицитами
11.5. Приобретенные (вторичные) иммунодефициты
11.6. Синдром приобретенного иммунодефицита
11.6.1. Иммунопатогенез ВИЧ-1-инфекции
11.6.2. Клиническая картина ВИЧ-инфекции
11.6.3. Классификация ВИЧ-инфекции
11.6.4. ВИЧ-инфекция у детей
11.6.5. Диагностика ВИЧ-инфекции
11.6.6. Лечение ВИЧ-инфекции
11.6.7. Химиопрофилактика и специфическое лечение вторичных заболеваний
11.6.8. Патогенетическая терапия, направленная на коррекцию иммунной недостаточности
11.6.9. Профилактика заражения вирусом иммунодефицита человека
11.6.10. Проблема создания вакцины против вируса иммунодефицита человека
Данный блок поддерживает скрол*