Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни

Широкое применение скрининговых (просеивающих) программ - одно из принципиальных нововведений в мировом здравоохранении ХХ в. Определение термина «скрининг» (англ. screening - просеивание) дано Wilson и Jugner в 1968 г. Согласно ему это понятие означает предположительное обнаружение ранее не диагностированной болезни или дефекта с помощью тестов, обследований или других процедур, дающих быстрый ответ. Наиболее удачное определение скрининга дал Sackett в 1975 г.: просеивание - тестирование внешне здоровых добровольцев с целью их подразделения на группы с высокой и низкой вероятностью заболевания. Термины «просеивание» и «просеивающая программа» не синонимы. Просеивание - приобретение информации; просеивающая программа - не только приобретение информации, но и ее обязательное использование в целях здравоохранения.

Основные свойства просеивающей программы:

слепой (безотборный) подход к обследованию;

массовый характер обследования;

профилактическая направленность;

двухэтапный подход к диагностике.

Первый этап диагностики - определение людей с положительным результатом теста, формирующих группу риска по скринируемому заболеванию. Второй этап - проведение подтверждающей диагностики и исключение людей с ложноположительными результатами.

Структуры скрининговых программ варьируют в зависимости от их целей и возможностей учреждений-организаторов: от программ на единичные заболевания до программ, оценивающих по нескольку десятков разнообразных параметров у тестируемых. Принципиальным считают их деление на массовые (объект обследования - видимо здоровая популяция) и селективные (объект обследования - определенные контингенты больных, среди которых ожидают накопления искомого заболевания).

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 32. Неонатальный скрининг на наследственные болезни
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*