Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 30. Пренатальная диагностика

Введение

По данным ВОЗ, у 5% новорожденных существуют врожденные пороки развития различной этиологии или генетические заболевания. При такой высокой частоте этих заболеваний очевидно, что их профилактика имеет не только медицинское, но и огромное социальное значение. Большинство из этих состояний не поддается лечению или коррекции. Именно поэтому наиболее эффективным способом профилактики рождения детей с пороками развития и хромосомными болезнями является организация массового пренатального обследования женщин во время беременности и проведение соответствующей пренатальной диагностики (ПД) женщинам с высоким риском рождения больного ребенка. ПД, позволяющая профилактировать рождение детей с врожденными и наследственными болезнями, относительно новый раздел медицинской генетики, возникший в 70-е гг. XX в. на стыке клинических и фундаментальных наук. Для исключения генных болезней ПД рекомендуют семьям с отягощенным семейным анамнезом. Хромосомные аномалии возникают чаще всего спорадически с частотой до 1%, при этом тактика для ПД иная. Профилактические мероприятия во время беременности по отношению к таким распространенным заболеваниям, как хромосомные болезни, могут иметь успех только в случае массового обследования беременных. В результате формируют группу высокого генетического риска и рекомендуют этим женщинам ПД кариотипа плода. Именно для профилактики хромосомных болезней разработаны массовые скрининговые неинвазивные методы обследования беременных как во II, так и в I триместре беременности. Неинвазивный пренатальный скрининг - это не диагностический метод, однако он позволяет выявить женщин с высоким риском обнаружения у плода синдрома Дауна. Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) - наиболее частый хромосомный синдром, поэтому неинвазивный скрининг, основанный на оценке возрастного риска, уровней сывороточных маркеров в крови беременных и данных УЗИ плода, часто называют скринингом на синдром Дауна, несмотря на то что в сформированной группе высокого риска обнаруживаются плоды и с другими хромосомными нарушениями.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 30. Пренатальная диагностика
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*