Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

03.06. НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА

ПОЛИНЕЙРОМИОПАТИЯ У БОЛЬНЫХ В ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ

          Полинейромиопатия у больных в интенсивной терапии - приобретённые вследствие критического состояния нейромышечные нарушения по типу полинейропатии и/или миопатии, клинически проявляющиеся общей мышечной слабостью и/или затруднённостью отлучения от ИВЛ.

СИНОНИМЫ

          Полинейромиопатия критического состояния (ПМКС); нервно-мышечные нарушения критического состояния; парезы, приобретённые в отделении интенсивной терапии.

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ

          Впервые В. Ослер (1892) обратил внимание на "быструю потерю плоти" при сепсисе. В литературе можно найти лишь описание отдельных случаев мышечной слабости у больных в критическом состоянии различной этиологии. Но только K.Ф. Болтон и соавт. (1984) опубликовали первое научное исследование полинейропатии критического состояния.

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ, ЭТИОЛОГИЯ И ФАКТОРЫ РИСКА

          Частота встречаемости в зависимости от времени постановки диагноза, а также от использования дополнительных методов диагностики варьирует от 21 до 100% и не зависит от пола и возраста.

          В начале изучения ПМКС было описано множество "этиологических" факторов, но большинство из них лишь отражали тяжесть состояния. Доказано, что критическое состояние само по себе - этиологический фактор. И чем тяжелее оно протекает, тем более вероятно развитие ПМКС.

          Некоторые препараты способны увеличивать риск развития ПМКС. Мио-релаксанты увеличивают риск на 53%, аминогликозиды - на 40%, а глюкокортикоиды - на 36%.

ПАТОГЕНЕЗ

          Патогенез повреждения периферических нервов и мышц сходен с патогенезом повреждения других органов и систем при критическом состоянии. Попадая в системный кровоток, медиаторы воспаления ухудшают микроциркуляцию и биоэнергетические процессы в нервах и мышцах. Это приводит к нарушению работы ионных каналов, снижению синтеза и активации протеолиза структурных протеинов. Особо чувствительна дистальная часть аксонов вследствие высокоэнергоёмкой системы аксонального транспорта. При гистологическом исследовании обнаруживают аксональную дегенерацию нервов и потерю толстых (миозиновых) волокон в мышцах.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
03.06. НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*