Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 27. Рассеянный склероз

Докт. мед. наук проф. А.С. Кадыков, канд. мед. наук Л.С. Манвелов, канд. мед. наук Н.В. Шахпаронова, канд. мед. наук В.В. Шведков, мл. науч. сотрудник А.В. Кадыков

РС - тяжелое прогрессирующее заболевание ЦНС, в основе которого лежат аутоиммунные механизмы. РС, в основном, поражает больных молодого возраста, начало заболевания у подавляющего большинства больных приходится на возраст от 20 до 40 лет. В РФ количество больных РС превышает 100 000 человек, в среднем, в разных районах страны от 25 до 55 человек на 100 000 населения. Большинство больных (более 80%) со временем становятся инвалидами.

По течению различают две основные формы РС:

- прогредиентную (т.е. неуклонно прогрессирующую) - около 10% всех больных РС;

- ремиттирующую, протекающую с обострениями и ремиссиями, во время которых наблюдается полное или частичное восстановление нарушенных функций.

Однако со временем у большинства больных ремиттирующая форма трансформируется во вторично-прогредиентную форму, когда с каждым обострением наступает утяжеление состояния больного и нарушенные функции не восстанавливаются.

Этиология РС остается неясной. У части больных (5-10%) прослеживается наследственная предрасположенность. К факторам риска развития РС относятся: географическая зона проживания, особенно, до 15 лет (заболевание увеличивается с юга на север, но исключение составляют северные районы Сибири); степень загрязнения окружающей среды, частые простудные заболевания носоглотки в детстве. По одной из распространенных гипотез развитие РС связывается с воздействием на организм в детском возрасте различных вирусов, запускающих патологический процесс у генетически предрасположенных лиц.

ПАТОГЕНЕЗ

Морфологическую основу РС составляет воспалительная демиелинизация белого вещества головного и спинного мозга (потеря аксонами проводящих путей их миелиновой оболочки) в сочетании с повреждением аксонов проводящих путей. Демиелинизация вызывается аутоиммунными механизмами. Частичное или полное восстановление нарушенных функций связывают с процессом ремиелинизации.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 27. Рассеянный склероз
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Данный блок поддерживает скрол*