АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
Классификация (по Л.И. Идельсону, 1979)
I. Анемии, связанные с кровопотерей.
• Острые постгеморрагические анемии.
• Хронические постгеморрагические анемии.
II. Анемии, связанные с нарушенным кровообразованием.
1. Анемии, связанные с нарушением образования гемоглобина:
- анемии, связанные с дефицитом железа (железодефицитные);
- анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации пор-фиринов (сидероахрестические).
2. Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегало-бластные):
- анемии, связанные с дефицитом витамина В12 (В12-дефицит-ные);
- анемии, связанные с дефицитом фолиевой кислоты (фолиево-дефицитные).
3. Анемии, связанные с нарушением процессов деления эритроцитов (дизэритропоэтические анемии).
4. Анемии, связанные с угнетением пролиферации клеток костного мозга (гипопластические и апластические анемии).
III. Анемии, связанные с повышенным кроворазрушением (гемолитические анемии).
• Наследственные гемолитические анемии.
• Приобретенные гемолитические анемии. Гипопластические состояния.
1. Апластическая анемия (рис. 19.1) - это состояние, возникающее в результате повреждения стволовой клетки миелопоэза костного мозга и характеризующееся снижением гематопоэтической активности (депрессией) костного мозга с развитием периферической панцито-пении (эритроцитопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения) .
2. Гипопластическая анемия, аплазия. Парциальная аплазия - это парциальная красноклеточная аплазия, когда поврежден только эритроидный росток. Острый агранулоцитоз - поражен только грану-лоцитарный росток. Амегакариоцитарная пурпура - страдает изолированный мегакариоцитарный росток.
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
Рис. 19.1. Апластическая анемия
Врожденные апластические анемии