ПАТОЛОГИЯ НАКОПЛЕНИЯ (ДИСТРОФИИ). НАРУШЕНИЯ БЕЛКОВОГО, ЛИПИДНОГО, УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ГИАЛИНОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ. МУКОИДНОЕ И ФИБРИНОИДНОЕ НАБУХАНИЕ
Дистрофии (внутриклеточные и внеклеточные накопления) - вид повреждения (альтерации), общепатологический процесс, преимущественно обратимые нарушения обмена веществ (трофики), морфологически выражающиеся изменением содержания (чаще - накоплением) в клетках или тканях нормальных или качественно измененных, а также аномальных метаболитов (воды, белков, жиров, углеводов, пигментов и др.).
Классификация дистрофий: по происхождению - наследственные и приобретенные; по виду нарушенного обмена веществ - белковые (диспротеинозы), жировые (липидозы), углеводные, минеральные; по преимущественной локализации - паренхиматозные, стромально-сосудистые, смешанные; по распространенности - локальные, генерализованные.
Белковые паренхиматозные дистрофии (диспротеины): гиалиново-капельная дистрофия, тельца Русселя, тельца Маллори, гидропическая (вакуольная, баллонная) дистрофия (фокальный коликвационный некроз), роговая дистрофия (гиперкератоз, лейкоплакия). В стоматологии о гиперкератозе (кератозе) говорят, если роговая дистрофия наблюдается на красной кайме губ, спинке языка, в области десен и твердого нёба, а о лейкоплакии - если она отмечается на остальных участках слизистой оболочки рта.
Жировые дистрофии (липидозы). Нарушение обмена триглицеридов (нейтральных жиров): паренхиматозные дистрофии - жировая дистрофия (стеатоз), ксантомы (при гиперлипидемии); мезенхимальные дистрофии - ожирение (тучность), кахексия (истощение). Нарушение обмена холестерина и его эфиров:
генерализованные - атеросклероз, локальные - холестероз желчного пузыря. Нарушение обмена фосфолипидов, накопление в клетках аномальных комплексов липидов и углеводов - врожденные липидозы и мукополисахаридозы (тезаурисмозы, лизосомные болезни накопления).