Схемы применения комбинированных противотуберкулезных препаратов ломекомб и протиокомб в режимах химиотерапии туберкулеза
Ломекомб* - комбинированный противотуберкулезный препарат, одна таблетка которого содержит активные вещества: изониазид (135 мг), ломефлоксацина гидрохлорида (200 мг), пиразинамид (370 мг), этамбутола гидрохлорид (325 мг) и пиридоксина гидрохлорид (10 мг).
Протиокомб* - комбинированный противотуберкулезный препарат, одна таблетка которого содержит активные вещества: ломефлок-сацина гидрохлорид (200 мг), протионамид (150 мг), пиразинамид (370 мг), этамбутола гидрохлорид (325 мг) и пиридоксина гидрохлорид (10 мг).
Схема 1. Режим химиотерапии IIб при использовании ломекомба* в интенсивную фазу лечения впервые выявленных больных туберкулезом легких в регионах с уровнем первичной МЛУ МБТ более 5% и вторичной - более 15%.
В интенсивную фазу лечения в течение 3 мес до получения микробиологических данных о лекарственной чувствительности МБТ применяют комбинацию: ломекомб* + рифампицин + канамицин (амикацин).
Ломекомб* назначают внутрь в соответствии с инструкцией и дозируют по ломефлоксацину (13,2 мг/кг массы тела). В среднем пациентам с массой тела 40-50 кг назначают 3 таблетки, 50-60 кг - 4 таблетки, более 60 кг - не более 5 таблеток.
Рифампицин назначают внутривенно или внутрь по 10 мг/кг в сутки, канамицин (амикацин) - внутримышечно по 15 мг/кг в сутки.
Схема 2. Режим химиотерапии IIб при использовании ломекомба* в интенсивную фазу у больных остропрогрессирующим туберкулезом легких (казеозная пневмония, распространенный деструктивный, милиарный и генерализованный туберкулез).
В интенсивную фазу лечения в течение 3 мес до получения микробиологических данных определения лекарственной чувствительности МБТ применяют комбинацию: ломекомб* + рифампицин + + канамицин (амикацин/капреомицин) + протионамид.