Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sр3-углерод-углеродной связи
8. Альдольная реакция
9. Реакция Михаэля
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
14. Перегруппировка Кляйзена
15. Перегруппировка Коупа
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
17. Методы образования трехчленного цикла
18. Методы образования четырехчленного цикла
19. Методы построения циклопентановых систем
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
25. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*