Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Опыт Европейского Союза в области регулирования здравоохранения
Глава V. Проблемы фармацевтического обеспечения здравоохранения
Поставить закладку
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
ВВЕДЕНИЕ
Глава I. Европейская интеграция и задачи здравоохранения
+
Глава II. Общие характеристики систем здравоохранения стран Европейского союза
+
Глава III. Регулирование доступа пациентов к медицинским услугам
+
Глава IV. Положение медицинского персонала в праве Европейского союза
+
Глава V. Проблемы фармацевтического обеспечения здравоохранения
-
1. Гармонизация законодательств в области фармацевтики и судебные принципы, касающиеся свободного товарооборота
А. Эволюция законодательства
1). Горизонтальная гармонизация
2). Вертикальная гармонизация
Б. Судебная практика, санкционирующая меры ограничения свободного товарооборота
1). Основные принципы, установленные судебной практикой: от решения по делу "Dassonville" до решения по делу "Keck-Mithouard"
2). Другие принципы, установленные судебной практикой:
3). Судебная практика, касающаяся свободного товарооборота в фармацевтическом секторе
•гармонизация и статья 30 Договора;
•правило минимального (не санкционируемого) ограничения свободного товарооборота и случайное или косвенное препятствие товарообороту;
•национальные и европейские меры
2. Понятие медикамента в европейском праве
3. Предоставление разрешений на допуск медикаментов на рынок
А. Общие правила предоставления разрешени:
1). Условия предоставления разрешений
2). Изменение разрешения
3). Срок действия разрешений
4). Приостановление и изъятие разрешений
5). Утрата силы разрешения
Б. Национальная процедура национальные разрешения
В. Процедура взаимного признания: "европеизированные" национальные разрешения
Г. Централизованная процедура: европейские разрешения
1). Область применения 2). Процедура предоставления европейского разрешения
3). Этикетки (упаковка) и инструкции по применению лекарств
4. Производство медикаментов
А. Разрешение на производство или на ввоз медикаментов
Б. Наличие квалифицированных специалистов у производителя медикаментов
В. "Качество практики изготовления" медикаментов
5. Распространение медикаментов
А. Оптовое распространение медикаментов
1). Общий принцип
2). Предоставление разрешения на распространение
3). Доставка медикаментов аптекам
4). "Качество практики распространения" медикаментов
Б. Классификация и условия реализации медикаментов
В. Фармацевтическая монополия
Глава VI. Импорт медикаментов из одной страны Европейского Союза в другую страну Европейского Союза
+
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Данный блок поддерживает скрол*