Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Нейрометаболические заболевания у детей и подростков: диагностика и подходы к лечению
Глава 4. Лизосомные болезни накопления
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Список сокращений и условных обозначений
Введение
Глава 1. Органические ацидурии и аминоацидопатии
+
Глава 2. Митохондриальные заболевания
+
Глава 3. Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
+
Глава 4. Лизосомные болезни накопления
-
GМ1-ганглиозидоз
GM2-ганглиозидозы
α-Маннозидоз
Муколипидоз II, III типов
Метахроматическая лейкодистрофия
Болезнь Краббе
Болезнь Фабри
Мукополисахаридозы
Мукополисахаридоз I типа
Мукополисахаридоз II типа
Мукополисахаридоз III типа
Мукополисахаридоз IV типа
Мукополисахаридоз VI типа
Мукополисахаридоз VII типа
Мукополисахаридоз IX типа
Болезнь Гоше
Болезнь Ниманна–Пика, тип А; болезнь Ниманна–Пика, тип В
Болезнь Ниманна–Пика, тип С
Болезнь Помпе
Нейрональные цероидные липофусцинозы
Врожденный нейрональный цероидный липофусциноз
Младенческая форма нейронального цероидного липофусциноза
Поздние младенческие формы нейронального цероидного липофусциноза
Классический вариант поздней младенческой формы нейронального цероидного липофусциноза
Варианты поздней младенческой формы нейронального цероидного липофусциноза
Юношеские формы нейронального цероидного липофусциноза
Классическая юношеская форма
Взрослая форма нейронального цероидного липофусциноза
Список литературы
Глава 5. Нарушения гликозилирования
+
Глава 6. Пероксисомные заболевания
+
Глава 7. Нарушения обмена металлов
+
Глава 8. Другие наследственные формы лейкоэнцефалопатий/лейкодистрофий
+
Глава 9. Нейротрансмиттерные расстройства у детей
+
Глава 10. Скрининговые диагностические тесты при наследственных нейрометаболических заболеваниях
+
Данный блок поддерживает скрол*