ВВЕДЕНИЕ
Омикс-технологии играют важную роль в персонализированном лечении рака. В этой главе рассмотрены вопросы геномики, протеомики и метаболомики в контексте их ведущей роли в возникновении, развитии, диагностике и лечении онкологических заболеваний, а также их фармакологические аспекты, такие как фармакогеномика, фармакоге-нетика, фармакопротеомика и фармакометаболомика (Jain, 2014).
ОНКОГЕНОМИКА
Рак - это заболевание генома, сложности которого были раскрыты с течением времени и улучшением технологии. Онкогеномика, или геном рака, - это исследование генов рака. Рак - это многофакторная болезнь, включающая взаимодействие экологических, гормональных и диетических рисков в дополнение к генетической предрасположенности. Тем не менее прогрессия отдельной клетки от нормального до неопластического состояния всегда включает ряд генетических изменений, которые изменяют либо регуляцию, либо функцию множества различных генов. Такие гены могут играть роль в нескольких перекрывающихся физиологических процессах, включая поддержание генома, контроль клеточного цикла, апоптоз, торможение контактов, инвазию и метаста-зирование или ангиогенез. Эти гены рака часто классифицируют на две основные категории - онкогены и гены-супрессоры опухолей. Различие между этими двумя категориями заключается в том, что прогресси-рованию опухоли способствует сверхэкспрессия или усиление функции в онкогенах, но не экспрессия или потеря функции в генах-супрессорах опухоли. Считается, что предрасположенность к раку с высокой про-
никающей способностью обусловлена мутациями зародышевой линии в генах-супрессорах опухолей, но такое же явление может происходить с мутациями зародышевой линии в онкогенах. Например, редкие мутации зародышевой линии в тирозинкиназе RET предрасполагают к эндокринным новообразованиям.