Указатель описаний ЛС
Абиратерон
Акситиниб
■ Инлита
Анастрозол
Афатиниб
Афлиберцепт♠ (залтрап)
Бевацизумаб
Вандетаниб
Велипариб♠
Вемурафениб
Винорелбин
Гемцитабин
Гефитиниб
Дабрафениб
Дакарбазин
Доксорубицин
Доцетаксел
Иматиниб
Иксабепилон
Ифосфамид
Иринотекан
Инипариб♠
Ипилимумаб♠
Кабазитаксел
Кабозантиниб♠
Кальция фолинат
Капецитабин
■ Капецитовер
Карбоплатин
Кризотиниб
Лапатиниб
Летрозол
Мейтанзин♠
Митоксантрон
Нинтеданиб♠
Оксалиплатин
Октреотид
■ Октреотид-депо
■ Октреотид-лонг
Олапариб♠
Омбрабулин♠
Пазопаниб
Паклитаксел
Пеметрексед
Перифозин♠
Пертузумаб
Преднизолон
Рапамицин
Регорафениб
■ Стиварга®
Ридафоролимус♠
Сорафениб
Сунитиниб
■ Сутент
Тамоксифен
Темсиролимус
Наиболее значимые достижения в лекарственной терапии злокачественных опухолей связаны прежде всего с новыми таргетными препаратами, разрешенными для практического использования.
4.1. Диссеминированная меланома
Два новых лекарственных средства появились для лечения дис-семинированной меланомы: ипилимумаб♠ и вемурафениб. Первый представляет собой моноклональное антитело к СTLA1, который препятствует иммунологическому механизму Т-клеточной активации у больных меланомой. Блокируя CTLA1, ипилимумаб♠ восстанавливает механизм активации и вызывает противоопухолевый эффект (рис. 4.1, см. цв. вклейку).
Первое рандомизированное исследование III фазы продемонстрировало увеличение выживаемости при лечении метастатической меланомы (ОР=0,66; 0,68). Выживаемость для группы ипилимумаба♠ составила: 1 год - 46%, 2 года - 24%.
Второй препарат - вемурафениб (зелбораф), ингибитор белка BRAF, вызывает до 81% объективных эффектов (ОЭ) у больных диссемини-рованной меланомой при наличии у них мутации гена BFAFV600F+. Существует спектр мутаций при различных видах меланомы (рис. 4.2), и при некоторых из них мутации BRAF встречаются у 50% больных.