Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 5. Нарушения гликозилирования

Врожденные нарушения гликозилирования (синдром гликопротеинов с углеводной недостаточностью (CDG)) - группа наследственных мультисистемных заболеваний, возникающих в результате нарушения биосинтеза N- или О-гликопротеинов. Выделяют несколько подтипов CDG синдрома, в зависимости от первичного биохимического дефекта.

Все заболевания из этой группы - мультисистемные с вовлечением в патологический процесс печени, почек, подкожно-жировой клетчатки, костной системы и перикарда. У многих пациентов в клинической картине доминирует поражение нервной системы. Среди неврологических нарушений ведущими симптомами могут быть задержка психомоторного развития, мышечная слабость и мышечная гипотония, сухожильная ареф-лексия, косоглазие, пигментная дегенерация сетчатки, судороги и инсультоподобные эпизоды.

Классификация

Прошло более 15 лет с момента как J. Jaken предложил первую классификацию синдромов гликопротеинов с углеводной недостаточностью, основанную на изменении свойств трансферринов, обнаруживаемых при изофокусировании. В 1999 г. был введен термин «врожденные нарушения гликозилирования» для обозначения этой группы заболеваний, и разработана довольно сложная классификация. Двенадцать заболеваний из этой группы связаны с нарушением сборки N-гликанов (CDG-I подгруппа), внутри которой каждая из форм обозначалась латинскими буквами от CDG-Ia до CDG-Il, шесть форм, обусловленных нарушением процессинга (созревания) N-гликанов (CDG-II подгруппа), обозначалась CDG-IIa до CDG-IIf и пять заболеваний связаны с нарушением O-гликозилирования имели другие названия. Большое число CDG синдромов делает ранее предложенную классификацию очень сложной для применения

врачами в повседневной практике. Кроме того, трудно классифицировать заболевания из группы нарушений долихолового синтеза, комбинированные нарушения N-и O-гликозилирования. Недавно классификация была пересмотрена, так как за последние 28 лет было открыто более 40 типов CGD синдромов (включая дефекты белкового и жирового гликозилирования). Несомненно, это число не окончательное, и следует ожидать открытия новых форм болезней из этой группы.

Для продолжения работы требуется Registration
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 5. Нарушения гликозилирования
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу