Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Нарушения глотания у детей. Междисциплинарный подход

Глава 5. Этиология детской дисфагии

Предыдущая страница

Следующая страница

Глава 5. Этиология детской дисфагии
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

Глава 5. Этиология детской дисфагии-
5.1. Определение и классификация дисфагии
5.2. Местные или анатомические причины
5.2.1. Врожденные аномалии
5.2.2. Опухоли и отеки
5.2.3. Нарушение сенсорной регуляции
5.2.4. Ожог или травма ротовой полости, глотки или пищевода
5.2.5. Воспаления, в том числе средний гнойный отит
5.2.6. Гортань/трахея
5.3. Гастроэнтерологические причины
5.3.1. Заболевания пищевода
5.3.2. Гастроэзофагеальный рефлюкс
5.3.3. Заболевания желудка и кишечника
5.4. Нейрогенные причины: центральная и периферическая нервная система
5.4.1. Острые и хронические воспаления
5.4.2. Детский церебральный паралич
5.4.3. Пороки развития головного и спинного мозга
5.4.4. Черепно-мозговая травма и другие приобретенные повреждения ЦНС
5.4.5. Повреждения черепных нервов
5.4.6. Спиноцеребеллярная атаксия
5.4.7. Прогрессирующий супрануклеарный парез взора
5.4.8. Бульбарный синдром
5.4.9. Псевдобульбарный синдром
5.4.10. Дискинезия
5.4.11. Опухоли
5.4.12. Инъекции ботулотоксина (ботокса)
5.5. Нервно-мышечные причины
5.5.1. Спинальная мышечная атрофия
5.5.2. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди
5.5.3. Наследственная полинейропатия
5.5.4. Врожденный миастенический синдром
5.5.5. Мышечная дистрофия
5.5.6. Поясно-конечностная мышечная дистрофия
5.5.7. Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия
5.5.8. Врожденная мышечная дистрофия
5.5.9. Окулофарингеальная мышечная дистрофия
5.5.10. Врожденная миопатия
5.5.11. Дистрофическая миотония 1‑го типа
5.5.12. Атаксия Фридрейха
5.5.13. Ювенильный полимиозит и дерматомиозит
5.6. Нейрометаболические причины
5.6.1. Нарушения обмена цикла мочевины
5.6.2. Нарушения обмена аминокислот
5.6.3. Органическая ацидемия
5.6.4. Нарушение обмена пуриновых и пиримидиновых оснований
5.6.5. Митохондриальные заболевания
5.6.6. Пероксисомные заболевания
5.6.7. Лизосомные нарушения
5.6.8. Наследственные метаболические миопатии
5.6.9. Болезнь Вильсона, болезнь Менкеса
5.6.10. Синдром дефицита креатина
5.6.11. Наследственная непереносимость фруктозы
5.6.12. Синдром Смита-Лемли-Опица
5.6.13. Врожденное нарушение гликозилирования
5.6.14. Биотин-чувствительная болезнь базальных ганглиев
5.7. Генетические нарушения
5.7.1. Синдром Мёбиуса
5.7.2. Трисомия 21
5.7.3. Синдром Прадера-Вилли
5.7.4. Синдром Ангельмана
5.7.5. Синдром Беквита-Видемана
5.7.6. Секвенция Пьера Робена
5.7.7. Артрогрипоз
5.7.8. Синдром Райли-Дея
5.7.9. Синдром Корнелии де Ланге
5.7.10. Синдром Вильямса-Бойрена
5.7.11. Синдром CHARGE
5.7.12. Факоматозы
5.7.13. Синдром Рассела-Сильвера
5.7.14. Синдром Фримена-Шелдона
5.7.15. Синдром псевдокамптодактилии тризма
5.7.16. Синдром Шварца-Джампеля
5.7.17. Синдром MASA
5.7.18. Кардио-фацио-кожный синдром
5.7.19. Синдром Фелан-МакДермид
5.7.20. Синдром делеции 22q11
5.8. Другие заболевания, ведущие к дисфагии
Данный блок поддерживает скрол*