Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Культура животных клеток
Глава 28 ТРЕНИРОВОЧНЫЕ ПРОГРАММЫ
Поставить закладку
28.1. Цели и задачи главы
28.2. Навыки препаративных работ и обращения с оборудованием
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте
просмотр в виде pdf
. Вам доступно 8 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Список иллюстраций
Список цветных вклеек
Список протоколов
Список таблиц
Предисловие и благодарности
Список сокращений
Глава 1 ВВЕДЕНИЕ
+
Глава 2 БИОЛОГИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
+
Глава 3 СТРУКТУРА, ПЛАНИРОВКА И ОБОРУДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
+
Глава 4 ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ
+
Глава 5 МЕТОДЫ АСЕПТИКИ
+
Глава 6 БЕЗОПАСНОСТЬ, БИОЭТИКА И ВАЛИДАЦИЯ
+
Глава 7 ПОСУДА И СУБСТРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК
+
Глава 8 СРЕДЫ И ДОБАВКИ
+
Глава 9 БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
+
Глава 10 ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ РАБОТЫ И СТЕРИЛИЗАЦИЯ
+
Глава 11 ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
+
Глава 12 СУБКУЛЬТУРА И КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
+
Глава 13 КЛОНИРОВАНИЕ И СЕЛЕКЦИЯ
+
Глава 14 РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
+
Глава 15 ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК
+
Глава 16 ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
+
Глава 17 ТРАНСФОРМАЦИЯ И ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
+
Глава 18 КОНТАМИНАЦИЯ
+
Глава 19 КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
+
Глава 20 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
+
Глава 21 ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
+
Глава 22 КУЛЬТУРЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
+
Глава 23 СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ГАМЕТЫ И АМНИОЦИТЫ
+
Глава 24 КУЛЬТУРА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
+
Глава 25 ТРЕХМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
+
Глава 26 УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВА КЛЕТОК И АВТОМАТИЗАЦИЯ
+
Глава 27 СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
+
Глава 28 ТРЕНИРОВОЧНЫЕ ПРОГРАММЫ
-
28.1. Цели и задачи главы
28.2. Навыки препаративных работ и обращения с оборудованием
Упражнение 1. Стерильное пипетирование и перенос жидкостей
Упражнение 2. Мытье и стерилизация стеклянной посуды
Упражнение 3. Приготовление и стерилизация воды
Упражнение 4. Приготовление и стерилизация фосфатного буферного раствора Дульбекко (D-PBS) без Ca2+ и Mg2+ (D-PBSА)
Упражнение 5. Приготовление стандартных рН-растворов
Упражнение 6. Приготовление основной питательной среды из порошка и стерилизация методом фильтрования
28.3. Основные методы работы с культурой клеток
Упражнение 7. Наблюдение за культурой клеток
Упражнение 8. Приготовление стерильной питательной среды
Упражнение 9. Смена среды в монослойной культуре
Упражнение 10. Приготовление полной среды из концентрата 10×
Упражнение 11. Подсчет клеток с помощью гемоцитометра и электронного счетчика
Упражнение 12. Субкультивирование клеток, растущих в суспензии
Упражнение 13. Субкультивирование клеточных линий, растущих в монослое
Упражнение 14. Окрашивание монослойной клеточной культуры по Гимзе
Упражнение 15. Построение и анализ кривой роста
28.4. Упражнения повышенной сложности
Упражнение 16. Характеристика клеточных линий
Упражнение 17. Обнаружение микоплазм
Упражнение 18. Криоконсервация культивируемых клеток
Упражнение 19. Первичная культура
Упражнение 20. Клонирование клеток, растущих в монослое
28.5. Специализированные упражнения
Глава 29 РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМ
+
Глава 30 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Приложение I. РАСЧЕТЫ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ
Приложение II. ИСТОЧНИКИ ОБОРУДОВАНИЯ И МАТЕРИАЛОВ
Приложение III. КОМПАНИИ-ПОСТАВЩИКИ И ДРУГИЕ РЕСУРСЫ
Приложение IV. СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ [по Schaeff er, 1990]
Приложение V. КОНТАМИНИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕПРАВИЛЬНО ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
Приложение VI. ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Список литературы
Предметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*