Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение: углубленный курс для университетов и химических вузов. Т. 2
ЧАСТЬ II
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
ЧАСТЬ II
-
Номенклатура ИЮПАК для химических превращений
Символическое отображение механизмов реакций согласно номенклатуре ИЮПАК
Ссылки на Organic Syntheses
Глава 10. РЕАКЦИИ АЛИФАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
10.1. Механизмы
10.1.1. Механизм SN2
10.1.2. Механизм SN1
10.1.3. Ионные пары в реакциях SN1
10.1.4. Смешанный SN1-SN2-механизм
10.2. SET-механизмы
10.3. Содействие соседней группы
10.4. Механизм SNi
10.5. Нуклеофильное замещение у аллильного атома углерода. Аллильные перегруппировки
10.6. Нуклеофильное замещение у алифатического тригонального атома углерода. Тетраэдрический механизм
10.7. Реакционная способность
10.7.1. Влияние структуры субстрата
10.7.2. Влияние атакующего нуклеофила
10.7.3. Влияние уходящей группы
10.7.4. Влияние реакционной среды
10.7.5. Межфазный катализ
10.7.6. Воздействие на реакционную способность с помощью ультразвука, микроволнового излучения и давления
10.7.7. Амбидентные(бидентантные)нуклеофилы.Региоселективность
10.7.8. Амбидентные субстраты
10.8. Реакции
10.8.1. Кислородсодержащие нуклеофилы
10.8.2. Нуклеофилы, содержащие серу
10.8.3. Нуклеофилы, содержащие азот
10.8.4. Галогенсодержащие нуклеофилы
10.8.5. Углеродсодержащие нуклеофилы
А. Атака атома углерода алкильной группы ОН-группой
Б. Атака атома углерода алкильной группы группой OR
В. Атака атома углерода алкильной группы группой OCOR
Г. Другие кислородсодержащие нуклеофилы
А. Атака группы SH атома углерода алкильной группы
Б. Атака атома углерода алкильной группы группой SH или S
А. Атака атома углерода алкильной группы группами NH2, NHR или NR2
Б. Атака атома углерода алкильной группы группой NHCOR
В. Другие азотсодержащие нуклеофилы
Глава 11. РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКОГО ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ
11.1. Механизмы
11.1.1. Механизм с участием аренониевого иона
11.1.2. Механизм SE1
11.2. Ориентация и реакционная способность
11.2.1. Ориентация и реакционная способность в монозамещенных кольцах бензола
11.2.2. Соотношение орто- и пара-замещенных продуктов
11.2.3. ипсо-Атака
11.2.4. Ориентация в ароматических кольцах, содержащих более одного заместителя
11.2.5. Ориентация в других циклических системах
11.3. Количественное описание реакционной способности субстрата
11.4. Количественное описание реакционной способности электрофилов. Фактор селективности
11.5. Влияние уходящей группы
11.6. Реакции
11.6.1. Водород как уходящая группа в простых реакциях замещения
11.6.2. Водород как уходящая группа в перегруппировках
11.6.3. Другие уходящие группы
А. Водород как электрофил
Б. Азотсодержащие электрофилы
В. Серосодержащие электрофилы
Г. Галогенсодержащие электрофилы
Д. Углерод в качестве нуклеофила
Е. Кислородсодержащие электрофилы
Ж. Металлсодержащие электрофилы
А. Группы, отщепляющиеся от кислорода
Б. Группы, отщепляющиеся от азота
А. Углеродсодержащие уходящие группы
Б. Кислородсодержащие уходящие группы
В. Серосодержащие уходящие группы
Г. Галогены в качестве уходящих групп
Д. Металлы в качестве уходящих групп
Глава 12. РЕАКЦИИ АЛИФАТИЧЕСКОГО, АЛКЕНИЛЬНОГО И АЛКИНИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ. ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
12.1. Механизмы
12.1.1. Бимолекулярные механизмы SE2 и SEi
12.1.2. Механизм SE1
12.1.3. Электрофильное замещение, сопровождающееся сдвигом двойной связи
12.1.4. Другие механизмы
12.2. Реакционная способность
12.3. Реакции
12.3.1. Водород в качестве уходящей группы
12.3.2. Металлы в качестве уходящих групп
12.3.3. Галоген в качестве уходящей группы
12.3.4. Углерод в качестве уходящей группы
12.3.5. Электрофильное замещение у атома азота
А. Водород как электрофил
Б. Галоген как электрофил
В. Азот как электрофил
Г. Сера как электрофил
Д. Углеродные реагенты
Е. Металл как электрофил
А. Водород как электрофил
Б. Кислород как электрофил
В. Сера как электрофил
Г. Галоген как электрофил
Д. Азот как электрофил
Е. Углерод как электрофил
Ж. Металл как электрофил
А. Расщепление с образованием карбонильного соединения
Б. Ацильное расщепление
В. Прочие реакции расщепления
Глава 13. РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКОГО ЗАМЕЩЕНИЯ. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ И МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
13.1. Механизмы
13.1.1. Механизм SNAr
13.1.2. Механизм SN1
13.1.3. Ариновый механизм
13.1.4. Механизм SRN1
13.1.5. Прочие механизмы
13.2. Реакционная способность
13.2.1. Влияние строения субстрата
13.2.2. Эффект уходящей группы
13.2.3. Эффект атакующего нуклеофила
13.3. Реакции
13.3.1. Все уходящие группы за исключением водорода и N+2
13.3.2. Водород в качестве уходящей группы
13.3.3. Азот в качестве уходящей группы
13.3.4. Перегруппировки
А. Кислород как нуклеофил
Б. Сера как нуклеофил
В. Азот как нуклеофил
Г. Галоген как нуклеофил
Д. Углерод как нуклеофил
Приложение Б. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕАКЦИЙ ПО ТИПУ СИНТЕЗИРУЕМОГО СОЕДИНЕНИЯ
Приложение В. УКАЗАТЕЛЬ ИМЕННЫХ РЕАКЦИЙ
ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ
Данный блок поддерживает скрол*