Поиск
Закладки
Озвучивание недоступно Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение: углубленный курс для университетов и химических вузов. Т. 1

ЧАСТЬ I

Предыдущая страница

Следующая страница

ЧАСТЬ I
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Table of contents

ЧАСТЬ I-
Глава 1. ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
1.1. Ковалентная связь
1.2. Многовалентные атомы
1.3. Гибридизация
1.4. Кратные связи
1.5. Фотоэлектронная спектроскопия
1.6. Электронная структура молекул
1.7. Электроотрицательность
1.8. Дипольный момент
1.9. Индуктивный эффект и эффект поля
1.10. Длины связей
1.11. Валентные углы
1.12. Энергия связи
Глава 2. ДЕЛОКАЛИЗОВАННАЯ ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ
2.1. Молекулярные орбитали
2.2. Длины и энергии связей в соединениях с делокализованными связями
2.3. Типы молекул с делокализованными связями
2.4. Кросс-сопряжение
2.5. Правила резонанса
2.6. Мезомерный эффект
2.7. Затруднение резонанса по стерическим причинам и в напряженных структурах
2.8. pп-dп-Связь. Илиды
2.9. Ароматичность
2.9.1. Шестичленные циклы
2.9.2. Пяти-, семи- и восьмичленные циклы
2.9.3. Другие системы с ароматическим секстетом
2.10. Альтернантные и неальтернантные углеводороды
2.11. Ароматические системы с числом электронов, отличным от шести
2.11.1. Двухэлектронные системы
2.11.2. Четырехэлектронные системы. Антиароматичность
2.11.3. Восьмиэлектронные системы
2.11.4. Десятиэлектронные системы
2.11.5. Системы, содержащие более десяти электронов. (4n + 2)-электронные системы
2.11.6. Системы, содержащие более десяти электронов. 4n-электронные системы
2.12. Другие типы ароматических соединений
2.13. Гиперконъюгация
2.14. Таутомерия
2.14.1. Кето-енольная таутомерия
2.14.2. Другие виды таутомерии с переносом протона
Глава 3. СВЯЗИ БОЛЕЕ СЛАБЫЕ, ЧЕМ КОВАЛЕНТНЫЕ
3.1. Водородная связь
3.2. п-п-Взаимодействия
3.3. Продукты присоединения
3.3.1. Донорно-акцепторные комплексы
3.3.2. Комплексы краун-эфиров и криптаты
3.3.3. Соединения включения
3.3.4. Циклодекстрины
3.4. Катенаны и ротаксаны
3.5. Кукурбит[n]урилы. Гироскан
Глава 4. СТЕРЕОХИМИЯ И КОНФОРМАЦИЯ
4.1. Оптическая активность и хиральность
4.2. Молекулы, проявляющие оптическую активность
4.3. Проекции Фишера
4.4. Абсолютная конфигурация
4.4.1. Система Кана - Ингольда - Прелога
4.4.2. Методы определения конфигурации
4.5. Причины проявления оптической активности
4.6. Молекулы, содержащие более одного стереогенного центра
4.7. Асимметрический синтез
4.8. Методы разделения
4.9. Оптическая чистота
4.10. Изомерия цис-транс
4.10.1. Изомерия цис-транс соединений с двойными связями
4.10.2. Изомерия цис-транс моноциклических соединений
4.10.3. Изомерия цис-транс конденсированных и мостиковых циклических систем
4.11. Изомерия "наружу-внутрь"
4.12. Энантиотопные и диастереотопные атомы, группы и поверхности
4.13. Стереоспецифический и стереоселективный синтез
4.14. Конформационный анализ
4.14.1. Конформации систем с открытой цепью
4.14.2. Конформации шестичленных циклов
4.14.3. Конформация шестичленных циклов, содержащих гетероатомы
4.14.4. Конформация других циклических соединений
4.15. Молекулярная механика
4.16. Напряжение
4.16.1. Напряжение в малых циклах
4.16.2. Напряжение в средних циклах
4.16.3. Ненасыщенные циклы
4.16.4. Напряжение, возникающее в результате неизбежных стерических затруднений
Глава 5. КАРБОКАТИОНЫ, КАРБАНИОНЫ, СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ, КАРБЕНЫ И НИТРЕНЫ
5.1. Карбокатионы
5.1.1. Номенклатура
5.1.2. Устойчивость и структура
5.1.3. Способы получения карбокатионов и их химические свойства
5.2. Карбанионы
5.2.1. Строение и устойчивость карбанионов
5.2.2. Строение металлоорганических соединений
5.2.3. Способы получения и свойства карбанионов
5.3. Свободные радикалы
5.3.1. Строение и устойчивость свободных радикалов
5.3.2. Способы получения свободных радикалов и их свойства
5.3.3. Ион-радикалы
5.4. Карбены
5.4.1. Строение и устойчивость карбенов
5.4.2. Способы получения и свойства карбенов
5.5. Нитрены
Глава 6. МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ И МЕТОДЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
6.1. Типы механизмов реакций
6.2. Типы реакций
6.3. Термодинамические условия протекания реакций
6.4. Кинетические условия реакций
6.5. Правила Болдуина для замыкания цикла
6.6. Кинетический и термодинамический контроль
6.7. Постулат Хэммонда
6.8. Принцип микроскопической обратимости
6.9. Теория Маркуса
6.10. Методы установления механизмов реакций
6.10.1. Идентификация продуктов реакции
6.10.2. Определение наличия интермедиата
6.10.3. Изучение катализа
6.10.4. Изотопная метка
6.10.5. Стереохимические доказательства
6.10.6. Кинетические доказательства
6.10.7. Изотопные эффекты
Глава 7. ПРОЦЕССЫ ИЗЛУЧЕНИЯ В ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
7.1. Фотохимия
7.1.1. Основное и возбужденные состояния
7.1.2. Синглетные и триплетные состояния. Запрещенные переходы
7.1.3. Типы возбуждения
7.1.4. Номенклатура возбужденных состояний и их свойства
7.1.5. Фотолитическое расщепление
7.1.6. Превращения возбужденных молекул. Физические процессы
7.1.7. Превращения возбужденных молекул. Химические процессы
7.1.8. Установление механизмов фотохимических реакций
7.2. Сонохимия
7.3. Микроволновая химия
Глава 8. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ
8.1. Теория Брёнстеда
8.1.1. Кислоты Брёнстеда
8.1.2. Основания Брёнстеда
8.2. Механизм реакций с переносом протона
8.3. Измерение кислотности растворителей
8.4. Кислотный и основной катализ
8.5. Кислоты и основания Льюиса
8.6. Влияние строения молекул на силу кислоты или основания
8.7. Влияние среды на силу кислот и оснований
Глава 9. ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ РЕАГЕНТОВ И СВОЙСТВ СРЕДЫ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ
9.1. Мезомерный эффект и эффект поля
9.2. Пространственные эффекты
9.3. Количественные представления о влиянии строения на реакционную способность
9.4. Влияние среды на реакционную способность и скорость реакции
9.4.1. Высокое давление
9.4.2. Вода и другие неорганические растворители
9.4.3. Ионные растворители
9.4.4. Реакции без использования растворителей
Данный блок поддерживает скрол*