Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Фармацевтическая химия
Глава 1. Общие методы и приемы анализа качества лекар ственных средств
Поставить закладку
Молекулярный докинг и стратегии разработки лекарственных средств
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Авторский коллектив
Глава 1. Общие методы и приемы анализа качества лекар ственных средств
-
Молекулярный докинг и стратегии разработки лекарственных средств
Стратегия компьютерного конструирования лекарств (computer aided drug design, CADD)
Проектирование молекул лекарственных средств, основанное на структуре мишени (SBDD)
Молекулярный докинг
Оценка энергии связывания
Ковалентные связи
Молекулярная динамика (MD)
Ингибиторы взаимодействия белка с белком и молекулярный докинг
Предсказание аффинности лигандов
Предсказание фармакокинетических свойств
Конструирование лекарств на основе структур лигандов (технология LBDD)
Виртуальный скрининг
Структурный виртуальный скрининг
Лигандный виртуальный скрининг
Молекулярный докинг и исследования по созданию новых лекарств
Открытие ингибиторов Mycobacterium tuberculosis с использованием SBVS и фармакофорного моделирования
Открытие ингибиторов протеаз
Идентификация новых серий ингибиторов STAT3 путем виртуального скрининга
Открытие ингибиторов Pim-1-киназы
Идентификация ингибиторов альдоредуктазы с помощью MD и SBVS
Создание селективных ингибиторов ЦОГ-2
Выводы
Фармацевтическая несовместимость
Физическая или физико химическая несовместимость
Увлажнение порошков
Образование эвтектических смесей
Нерастворимость в данной дисперсионной среде
Снижение растворимости под влиянием избытка одноименных ионов сильных электролитов
Уменьшение растворимости при изменении условий растворения (смена растворителя)
Химическая несовместимость
Взаимодействие лекарственных средств с наполнителями
Разрушение, вызванное прямым взаимодействием лекарств с наполнителями
Разрушение, вызванное примесями в наполнителях
Разрушение, вызванное продуктами разрушения наполнителей
Разрушение при взаимодействии с упаковочным материалом
Стабильность лекарственных средств. Химические основы
Основные термины и понятия
Термодинамика и кинетика химических реакций
Порядок реакции. Период полупревращения. Предсказание срока годности для лекарственных препаратов
Стабильность лекарственных средств в твердом состоянии
Гидролитическая деградация
Сложные эфиры
Лактоны
Лекарственные средства, содержащие амидную группу
β-Лактамные антибиотики
Карбаматы
Фосфаты и фосфамиды
Сульфонамиды
Имиды и производные сульфонилмочевины
Имины (основания Шиффа)
Ацетали и полуацетали
Эфиры и эпоксиды
Этерификация, переэтерификация и образование амидной связи
Окислительная деградация
Окисление углерода с аллильными и бензильными заместителями
Окисление двойной связи
Третичные амины
Спирты. Альдегиды. Кетоны
Ароматические соединения
Стандартные образцы
Физические и физико химические методы исследования лекарственных средств
Определение температуры плавления и температурных пределов пе регонки
Рефрактометрия
Анализ жидких лекарственных форм, содержащих одно растворенное вещество
Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов
Поляриметрия
Потенциометрия
Спектральные методы анализа
Спектрометрия в инфракрасной области
Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектрометрия
Масс-спектрометрия
Хроматография
Основные хроматографические параметры
Определение подлинности химическими методами
Анализ чистоты лекарственных средств
Титриметрические методы анализа
Кислотно-основное титрование
Окислительно-восстановительные методы
Осадительное титрование
Комплексонометрическое титрование
Единство методов титриметрического анализа
Расчеты при титровании
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ
+
АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ
+
Данный блок поддерживает скрол*