Поиск

Закладки

Озвучивание недоступно

Озвучить книгу

Изменить режим чтения

Изменить размер шрифта

Оглавление

Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Основы современного органического синтеза

Преметный указатель

Предыдущая страница

Следующая страница

Table of contents

Предисловие

Сокращения

1. Общие принципы органического синтеза +

2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов +

3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания +

4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений +

5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия +

6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения +

7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи +

8. Альдольная реакция +

9. Реакция Михаэля +

10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе +

11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса +

12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями +

13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи +

14. Перегруппировка Кляйзена +

15. Перегруппировка Коупа +

16. Синтез энантиомерно чистых соединений +

17. Методы образования трехчленного цикла +

18. Методы образования четырехчленного цикла +

19. Методы построения циклопентановых систем +

20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем +

21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи +

22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I +

23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения +

24. Метатезис олефинов и ацетиленов +

2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений +

Преметный указатель

Данный блок поддерживает скрол*