Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
Для продолжения работы требуется
Registration
Предыдущая страница
Следующая страница
Table of contents
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
+
8. Альдольная реакция
+
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
+
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
+
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
-
20.1. Введение
20.2. Анионная циклизация 1,5-дикарбонильных соединений
20.2.1. Реакция Робинсона
20.2.2. Проблемы хемо- и региоселективности реакции
20.2.3. Эквиваленты метилвинилкетона
20.2.4. Циклические 1,3-дикетоны как субстраты реакции аннелирования Энантиоселективный вариант циклизации
20.2.5. Силиловые эфиры енолов в синтезе субстратов для циклизации
20.3. Катионные циклизации 1,5-полиеновых систем
20.3.1. Биогенез полициклических терпеноидов и стероидов
20.3.2. Катионная циклизация в синтезе полициклических соединений
20.3.3. Протонные кислоты и соли ртути(II) как инициаторы циклизации
20.3.4. Терминальные эпоксиды как субстраты в реакциях циклизации 1,5-полиеновых соединений
20.3.5. Каскадная последовательность реакции Назарова и катионоидной циклизации
20.4. Литература
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
+
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*